4月24日，IN8bio, Inc.(纳斯达克:INAB)在第49届欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)年会上公布了其 同种异体 γ-δ T 细胞疗法 IN8bio -100 的最新数据，IN8bio -100用于治疗接受造血干细胞移植的急性髓系白血病（AML）患者。

数据结果显示，接受INB-100治疗的可评估患者(n=7) 100%处于持久的完全缓解状态(CR)，并且在这7名患者中，前三名具有复杂细胞遗传学的高危AML患者现在存活并无复发，其中一名患者存活长达3年，另外接受治疗的患者的无进展时间分别为33.9、22.2、7.8、5.8、5.6和2.6个月。

与未接受INB-100治疗的造血干细胞移植（HSCT）患者相比，接受INB-100治疗的患者在 60 天内平均表现出 82.9 倍的γ-δT 细胞扩增。
这表明INB-100 对于接受造血干细胞移植(HSCT)的高危或复发性AML和其他血液系统恶性肿瘤具有治愈潜力。

IN8bio首席医疗官Trishna Goswami博士表示，基于积极的实验结果，INB-100首次证明，异体或供体来源的细胞治疗在体内的扩张和持久性与更高水平的生存结果相关。
随着积极实验结果的公布，公司的股价暴涨近200%，目前市值7500万美元。

IN8bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和商业化用于固体和液体肿瘤的γ - δ T细胞候选产品。

除了INB-100，公司还有正在进行1期临床试验的INB-200，也在启动INB-400的2期临床试验，两种疗法均用于治疗新诊断的胶质母细胞瘤。此外，公司还拥有广泛的临床前项目组合，专注于解决其他实体瘤类型。

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