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Moderna放弃首款针对IL-2 mRNA药物
发布时间: 2022-08-08     来源: 细胞基因治疗前沿

继武田放弃某溶瘤病毒管线之后,Moderna近日公布了第二季度财务业绩,并发表了产品研发管线的更新。(拓展阅读:Moderna管线梳理)

该公司第二季度的业绩依然强劲,截至2022年6月30日,上半年的收入为108亿美元,第二季度营收47亿美元,与2021年同期相比,2022年第二季度的产品销售额为45亿美元,增长了3.34亿美元,即8%。净收入的3个月和6个月的净收入分别为22亿美元和59亿美元,与2021年同期相比(28亿美元和40亿美元),分别下降了21%和增长了47.5%。主要得益于COVID-19疫苗的销售额增长。

公布财务业绩的同时,Moderna也对公司管线进行了相应的调整。该公司表示由于“早期的临床数据和不断变化的竞争格局”,决定停止开发靶向白细胞介素-2(IL-2)治疗自身免疫性疾病的mRNA 药物mRNA-6231。同时,确认了从阿斯利康手里接回心血管疾病候选疗法AZD8601,该疗法靶向编码血管内皮生长因子(VEGF-A),对新生血管的生成有重要作用,之前与阿斯利康合作期间已进入2a期临床试验阶段。

mRNA-6231是Moderna首个进入临床开发阶段的治疗自身免疫性疾病的候选药物,也是Moderna首个皮下给药疗法。mRNA-6231编码一种与人血清蛋白融合的长效、选择性IL-2突变蛋白,它的目标是优先激活与扩增调节性T细胞(Tregs)。自身免疫性疾病是免疫系统攻击自身正常组织产生的疾病,而IL-2通过导致Tregs的扩增,被认为在恢复免疫稳态方面起到中心作用。但Moderna目前并未公布停止该药物的主要原因,不过从2021年8月开始启动临床试验,112名受试者到2022年5月逐渐缩减到52名可见,外界猜想或许是疗法并不如一开始计划的顺利。

但全球并不只此Moderna一家在对靶向IL-2进行研发,比如先声药业、赛诺菲、君实生物、默沙东等公司均有相关涉及。如果Moderna会将该停止研发的因素公布,或许会对以上企业的研发现状有一定启发。

不管是停止开发还是回收管线,对一家企业或者全球研发来讲,好坏现在还并不一定能判断。至于后续的发展,还要静待各家自显身手。而作为全球领先的Moderna,除去这两条管线,还拥有46个项目正在开发中,涉及43个候选项目,其中31个目前正在进行积极的临床试验。

信息参考:
https://investors.modernatx.com/overview/default.aspx

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