在高度未满足临床医学需求领域，创新药的开发往往是基于新型靶点。尽管生物制品扩大了可成药性分子的空间，但合适的药物靶点数量仍然有限。发现和评估药物靶点的潜在治疗益处不仅基于实验，机理和药理学研究，而且还基于理论上的分子可成药性评估，对潜在副作用的早期评估以及关于商业化机会的考虑。
拜耳医药保健公司提出的靶点评估流程如图所示：成功确定新药物靶点之后，将进行详细的分子靶点评估，包括根据疾病假设进行药效学特性的实验研究以及分子可成药性的理论评估，以及潜在的靶点相关生物标志物的初步构想。

总之，理想的药物靶点具有以下特质：靶点可改变疾病和/或在疾病的病理生理学中具有已证明的功能；在生理条件下或在其他疾病中，靶点的调节不太重要；对于靶向蛋白或近同系物，如果可成药性无明显（例如，对于激酶）的3D结构应进行可成药性评估；靶点具有良好的“可分析性”，可进行高通量筛选；靶点表达在身体中分布不均匀；存在靶点/疾病特异性生物标志物以监测治疗疗效；根据表型数据（例如在k.o.小鼠或基因突变数据库中）对潜在副作用的有利预测；公司拥有良好的知识产权状况（无竞争对手，独家经营）。