欧盟最近新成立了亚硝胺实施监督小组（NIOG），致力于确保制药公司采用统一的方法来解决其产品中的亚硝胺污染，目前该小组已确定了计划在具体时间框架内解决的几个工作重点。

NIOG 小组成员包括来自欧洲药品管理局（EMA）、欧盟人用药互认和分散评审程序协调组（CMDh）以及欧洲药品质量管理局（EDQM）的代表。小组成立于今年 2 月份，当时欧盟药品监管网络完成了一项针对市售药品中亚硝胺污染实例的分情形实施措施，这些措施取决于药品是通过集中、国家还是互认/分散程序获批的。【FDA 延长亚硝胺风险评估期限，欧盟给出评估后分情形实施方法】

在 3 月 31 日与行业协会举行的首次在线会议上，NIOG 给出了一系列计划与行业进一步讨论的质量、安全、程序和多学科问题的详细信息。小组表示其中的工作重点包括：
关于亚硝胺形成、风险因素和根本原因的新科学证据的出现。

使用 ICH M7《诱变杂质》中所述工具（例如清除研究和计算）来消除风险。

ICH M7 修订的范围和时间。

含多种亚硝胺产品的管理。

在临床药物相互作用试验中被亚硝胺污染的研究用药物的使用指南。

利用构效关系建立对数据贫乏的亚硝胺（包括“复杂”亚硝胺）的可接受摄入量限度。

使用体外测定法确定杂质的非致突变性，并提供有关致突变性检测方法的建议。

处理国际监管机构之间已知和新鉴别出的亚硝胺的可接受摄入量限度方面可能存在的不协调。

对于以上工作重点，NIOG 均已就与感兴趣各方进行讨论的拟议时间表达成了一致。

NIOG 的任务是监督 EMA 关于亚硝胺的第5(3)条款的协调实施，并向 EMA 管理委员会和欧盟药品机构（HMA）报告进展情况。NIOG 将作为医药行业利益相关者与 EMA 和欧洲药品监管网络讨论亚硝胺法规和科学发展的主要接口。

NIOG 澄清指出，其只能提供高级别且非产品特定的建议。作为其工作的一部分，小组将评估是否需要更新有关处理人用药中亚硝胺污染的现行指南/问答文件或发布新的科学指南。

作者：识林-蓝杉