3月8日,中国临床试验注册中心增加1项随机平行对照新型冠状病毒相关研究登记《阿达木单抗联合托珠单抗在新型冠状病毒肺炎(COVID-19)重症和危重症患者的有效性及安全性研究》(注册号:hiCTR2000030580)。这也是托珠单抗参与的第4项相关研究、阿达木单抗参与的第2项相关研究。但是目前该研究尚未获得伦理委员会批准。
该项临床研究主要负责人为张旻;申请人所在单位为上海市第一人民医院;目的是评估在标准治疗基础上联合应用托珠单抗和阿达木单抗治疗重症和危重症新型冠状病毒肺炎的安全性及有效性;研究实施时间为2020/2/1~2020/4/30。
托珠单抗和阿达木单抗分别涉及的新冠肺炎相关试验登记情况:
关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..学习八项规定 增强警示教育
近日,四川省医药保化品质量管理协..《持续合规 提质创新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省医药..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..