历经仿制药重磅炸弹的一年炮轰后，英国制药巨头阿斯利康近日发布了其2016年财务报表。据财报，由于瑞舒伐他汀（Crestor）仿制药2016年在美上市，再加上胃药埃索美拉唑(Nexium)及精神分裂症药喹硫平缓释（Seroquel）市场份额也一直受到侵蚀等多重因素的影响，2016年，阿斯利康全球销售额和利润均遇滑铁卢。销售额只有213.1亿美元，同比下降8%；核心利润只有67.2亿美元，同比下降7%。

不过，全球市场整体表现虽不佳，但在新兴市场（中国、巴西、俄罗斯等）中，中国市场的表现让阿斯利康感到比较欣慰。2016年，中国市场依然保持强劲地增长势头（见下表），销售额为26.3亿美元，同比增长10%。得益于中国市场的贡献，阿斯利康在新兴市场实现了6%的同比增长，销售额高达57.9亿美元。

虽然阿斯利康的呼吸系统组合在全球的销售额下降了3％，但中国的业绩持续惊人：信必可都保（Symbicort）和吸入性布地奈德（Pulmicort）现已在10,000所医疗机构和雾化中心应用于患者，两款药品在2016年销售额分别增长32％（1.56亿美元）和24％（5.7亿美元）。此外，阿斯利康全球产品执行副总裁Mark Mallon在电话会议上表示，由于中国的24,000个社区健康中心刚刚开始为患者进行治疗，所以这两款药物的增长将不会放缓。

阿斯利康中国员工多达12,000名

在本次财报会议上，阿斯利康CEO Pascal Soriot还透露了阿斯利康中国区的雇员情况。据介绍，目前阿斯利康在中国有12，000名员工，比3-4年前增长了一倍。Soriot表示，人力上的投入是为长期增长做准备。

对于阿斯利康近年来频频通过授权产品来获得收入的战略，Soriot也作了简单解释。2016年3月，阿斯利康以5亿美元将旗下抗心绞痛药物依姆多（Imdur）和抗高血压药物波依定（Plendil）的部分商业化权利转让给了中国的康哲药业（China Medical System,CMS）。Soriot对此表示，尽管我们认为波依定是一种在中国具有潜力的产品，但我们依然决定与中国公司合作，“因为产品的销售必须覆盖大量的医生。我们在中国只有7000名医药代表，而一家中国公司就有25000名医药代表，销售网络可覆盖全国。”

Forxiga, Tagrisso有望在2017年获批

尽管2016年，阿斯利康的营收和利润都遭遇了重创，但丰富的在研产品线依然让阿斯利康看到了曙光。目前，公司已有12款新药处于三期临床或注册阶段。在中国，阿斯利康有两款重磅药物有望在2017年获批，一款是针对2型糖尿病的SGLT2抑制剂达格列净 (Forxiga)，该药有望在今年上半年获批；另一款是表皮生长因子受体抑制剂奥希替尼（Tagrisso ），该药有望在2017年下半年获批上市。

Soriot表示，由于目前人们对免疫肿瘤产品（包括阿斯利康的durvalumab）的热情比较高，奥希替尼有一点被忽视，但阿斯利康依然对奥希替尼的市场前景感到非常有信心。该产品在美国、欧洲、日本上市的第一年均表现了强劲的势头，销售额达4.23亿美元。正如Soriot所说：“对于一款用于EGFR突变的肺癌患者的三线治疗药物而言，该药的上市是非常成功的。虽然奥希替尼目前尚未在中国上市，但已被监管机构列入优先审评，我们期待奥希替尼能够尽快在中国上市。”

在中国，阿斯利康已经提交了奥希替尼用于EGFR T790阳性突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗的申请。2017年下半年，阿斯利康还将向包括中国在内的多个国家提交奥希替尼用于第二个适应症——晚期转移性EGFR NSCLC患者一线治疗的申请，这意味着奥希替尼有可能将成为EGFR 阳性突变的NSCLC患者的治疗标准，而这与包含中国在内的亚洲地区相关性最大，因为亚洲拥有40%-45%的EGFR 突变的NSCLC患者。