最近，礼来公司用于治疗成人银屑病的研发药物Taltz(ixekizumab) 获得FDA批准，根据研究咨询公司的分析师GlobalData，由于其临床疗效好和安全性高，设定为截止2022年在欧美销售超过10亿美元。

据GlobalDatas牛皮癣市场最近的报告研究，过去的六年里，除主要抗肿瘤坏死因子(anti-TNF)疗法外，出现大量新的斑块性银屑病治疗。事实上，诺华Cosentyx2015年首次在市场推出interleukin-17A(IL-17A)抑制剂，拥有比其他生物制剂更优越的疗效，尤其是anti-TNF疗法恩利。

至于免疫学，MSc GlobalDatas分析师Alexandra Annis声称:Taltz与Cosentyx共享的作用机制,以及GlobalData预计可以使用之前，坏死因子抑制剂在生物和/或TNF-naive患者牛皮癣的空间。尽管它会与Cosentyx竞争，发挥首先面市的优势，Taltz带来更多的便利。

“Taltz的初始剂量是160毫克(mg)，接下来是一次80毫克皮下注射(SC)，每两周一次，持续12周，然后，每四个星期80毫克。相比之下，300毫克的SC Cosentyx每周一次，接下来是300毫克每四个星期。Taltz将持续发挥anti-IL-17A在牛皮癣市场的优势。”

至于竞争，全球数据公司认为Taltz会面临anti-IL17等级的Valeant旗下brodalumab的威胁，因为它至少在美国和欧洲注册过斑块银屑病。

Annis总结到:“尽管近期自杀趋向增加，药品的安全问题备受关注，在AMAGINE-2和 AMAGINE-3的临床测试中，brodalumab展现了优势，是最新并最有效的抗牛皮癣药物。”