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YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（二） 2017-02-08
YY/T0287-2017 idt ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读（一） 2017-02-08
总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告（2017年第18号） 2017-02-08
国家四部委联合印发《新材料产业发展指南》，要大幅提升生物医药及高性能医疗器械领域材料水平 2017-01-24
CFDA 发布药物临床试验一般考虑指导原则 2017-01-23
2017年卫生计生工作要点发布 2017-01-19
中组部与卫计委：《公立医院领导人员管理暂行办法》；院长日子不好过了公立医院领导人员管理暂行办法 2017-01-19
卫计委：4件事干不好，院长就下台！ 2017-01-18
关于药品供应保障制度建设的5部分解读 2017-01-11
国家卫计委首次全面解读“两票制”最新报道 2017-01-10
国务院关于印发“十三五”深化医药卫生体制改革规划的通知 2017-01-10
解读：“十三五”深化医药卫生体制改革规划 2017-01-10
总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2016年第202号） 2017-01-06
《中医药法》78个核心要点解读 2017-01-05
《药品上市许可持有人制度试点方案》政策解读（三） 2017-01-04
《化学药品注册分类改革工作方案》政策解读（二） 2017-01-04
卫计委发布《远程医疗信息系统基本功能规范》 2016-12-29

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