九强生物4日晚间公告，公司收到国家食品药品监督管理总局颁发的两项体外诊断试剂《医疗器械注册证》。

    具体分别为：甲胎蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），用于体外定量检测人血清或血浆中甲胎蛋白（AFP）的含量；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒（葡萄糖-6-磷酸底物法），用于体外定量检测人红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的含量。两项注册制有效期均至2019年11月13日。

    九强生物称，以上新产品医疗器械注册证的取得，丰富了公司检测产品线，对公司近期生产经营和业绩不会产生重大影响。