近日，赛诺菲和欧洲成熟药物领先企业 Cheplapharm 宣布，双方计划建立战略合作伙伴关系。

根据该协议，Cheplapharm 将从赛诺菲手中接管 20 种成熟药物及其在全球的三个生产基地。作为回报，赛诺菲将获得 Cheplapharm 26.4% 的股权。

值得一提的是，此次转让的药品中，包括赛诺菲旗下抗凝血药 Lovenox/Clexane（依诺肝素），但本次交易不涉及美国市场。交易涉及的其余药品名单及具体财务条款尚未披露。

依诺肝素是一种低分子量肝素。自 1987 年首次上市以来，该药已广泛应用于静脉血栓栓塞症的预防和治疗，以及部分急性冠状动脉综合征患者的抗凝治疗，成为抗凝抗栓的经典药物，目前已在全球 100 多个国家投入使用。

尽管上市已近 40 年，随着专利到期及仿制药竞争加剧，其销售额承压，但该药的年销售额仍然维持在十亿美元左右。

作为本次合作项目的一部分，赛诺菲的三个生产基地将移交给 Cheplapharm，包括匈牙利 Csanyikvölgy（约 400 名员工）、新加坡 Jurong（约 100 名员工）和法国 Ploërmel（约 65 名员工），合计涉及约 565 名员工。

各团队将继续开展工作，并维持现有的雇佣安排和集体协议。赛诺菲和 Cheplapharm 将紧密合作，确保平稳过渡和持续供应，并符合最高的生产质量标准。

该药品组合的商业转让计划于 2027 年第一季度启动，随后将进行生产基地的转让，但需满足员工信息披露和与员工代表协商的程序、监管部门的批准以及惯例成交条件。预计该交易将于 2027 年第三季度全面完成。

此次合作基于双方的共同信念：创新药物和某些成熟药物的需求各不相同，应采用针对其特定生产、监管和商业需求量身定制的运营模式。Cheplapharm 的专业知识将确保这些药物在其生命周期的下一阶段继续满足患者的需求。

对于赛诺菲而言，此次合作将使其能够继续专注于创新，同时支持某些成熟药物进入其生命周期的下一阶段。