2026年6月9日，礼来宣布与瑞典生物技术公司AlzeCure Pharma达成一项总价值可能超过10亿美元的合作协议，礼来获得其阿尔茨海默病项目Alzstatin ACD680的全球独家权利。根据协议，AlzeCure将获得1000万美元预付款，并有资格获得开发和商业里程碑付款，以及中个位数的销售分成。

礼来凭借Aβ抗体Kisunla在斑块清除领域站稳脚跟后，正在向上游挺进，试图从清除转向预防。

礼来当前的核心AD资产Kisunla（多奈单抗） 是一款靶向β-淀粉样蛋白（Aβ）亚型N3pG的单克隆抗体。其作用机制是在大脑中淀粉样斑块已经形成之后，与之结合并促进清除，属于典型的下游干预。

而新引进的ACD680则是一款γ分泌酶调节剂（GSM），作用在更上游的环节：减少有害的Aβ42蛋白生成，同时增加被认为具有保护作用的短链Aβ37和Aβ38。Aβ42是淀粉样斑块的核心“构建块”，而短链Aβ则可能通过干扰Aβ42的聚集发挥保护效应。

一个通俗的类比：Kisunla负责在垃圾堆积后清理现场，ACD680则试图从源头减少垃圾的产生。 这一机制差异使ACD680具备成为预防性疗法的潜力，适用于尚未出现明显斑块沉积的高危人群，甚至可能在临床前阶段介入。

礼来深谙“鸡蛋不放一个篮子”的研发哲学。在淀粉样蛋白通路之外，公司已战略性布局了与认知衰退相关性更强的tau蛋白靶点。2026年4月，礼来扩大了与AC Immune的合作，引进新一代tau蛋白聚集抑制剂。tau蛋白缠结被学界普遍认为与患者认知衰退的相关性更为直接，但开发难度也更高，药物需要穿越血脑屏障，并在神经元内部发挥作用。

此外，2024年6月，礼来以超6.2亿美元的总金额获得QurAlis旗下QRL-204的全球权利。这是一款剪接转换反义寡核苷酸，靶向UNC13A基因，用于恢复突触功能，适用于额颞叶痴呆等tau蛋白病。

值得一提的是，阿尔茨海默病药物的商业化高度依赖于早期精准诊断。如果没有低门槛、高可及性的诊断工具，即便拥有再好的药物，患者也可能错过最佳治疗窗口。

礼来对此也早有布局。与罗氏合作推进的Elecsys pTau181血液检测，以及与QIAGEN联合开发的APOE基因分型检测，正在构建一个从筛查到确诊的完整闭环。这不仅是商业上的协同，更是临床落地的必要条件。