6 月 8 日，罗氏宣布，已与 Nurix Therapeutics 达成独家许可协议，双方将共同开发 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948），交易总金额高达 23 亿美元。此次合作涵盖 B 细胞恶性肿瘤、免疫学和神经病学领域的临床开发计划。

根据协议条款，Nurix 将获得 7 亿美元的预付款，并有资格获得开发、监管和销售里程碑付款，潜在交易总额最高可达 23 亿美元。开发成本将由 Nurix 和罗氏各承担 40% 和 60%。双方将平分美国商业化带来的损益。Nurix 和罗氏将在美国共同商业化 bexobrutideg，涵盖所有适应症。在美国以外地区，罗氏负责商业化，Nurix 将获得 10% 至 10% 的特许权使用费。

Bexobrutideg 是一款口服 BTK 降解剂，计划在 2026 年夏季启动用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的 III 期临床。现有临床数据表明，该产品有望成为同类最佳治疗方案，其疗效更高，耐受性更佳，优于现有疗法，此外还有望克服目前标准 BTK 抑制剂的耐药机制。

根据新闻稿，BTK 靶向药物是不断增长的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和 CLL 市场中的领先药物类别。预计到 2031 年，该市场总规模将达到 410 亿美元，其中 BTK 抑制剂仍将保持销售领先地位，市场规模约为 190 亿美元。这种增长在 CLL 领域尤为显著，预计该领域市场规模将从 2024 年的 120 亿美元增长到 2035 年的 160 亿美元。

Insight 数据库显示，全球已经有 9 款 BTK 抑制剂上市，其中伊布替尼、泽布替尼和阿卡替尼是最畅销的 3 款新药。另外，全球范围内在研的临床阶段 BTK 降解剂有 11 款，百济神州的 Catadegbrutinib 进展最快，2025 年上半年已经先后在国内外启动了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的 III 期临床。