2026年5月18日，Regeneron宣布与Parabilis Medicines达成战略研发合作，旨在基于Parabilis专有的Helicon™肽平台，共同发现并开发多种候选治疗药物。此次合作将特别关注抗体-螺旋肽偶联物（Antibody-Helicon™ Conjugates, AHCs）——这是一种旨在靶向具有挑战性且历史上被视为“不可成药”靶点的新型治疗模式。

Helicon™是一种经过稳定化改造、具有细胞穿透能力的α-螺旋肽，专门设计用于结合细胞内蛋白靶点，包括那些传统小分子药物难以结合的平坦蛋白表面。本次合作将探索Helicon™既作为独立疗法，也作为AHCs有效载荷的应用潜力。

传统的抗体偶联药物利用抗体选择性地将细胞毒性载荷递送至靶细胞，从而由内而外诱导细胞死亡。而本次合作构想的AHCs基于相同的递送原理：将抗体介导的精准细胞靶向能力与Helicon™载荷相结合，旨在选择性调节特定的细胞内蛋白，其中包括一些长期被认为“不可成药”的靶点。

根据协议条款，再生元将向Parabilis支付5000万美元的预付款，并承诺在Parabilis下一轮股权融资中投资7500万美元（须满足特定条件），总计1.25亿美元。此外，Parabilis还有资格获得基于开发、注册及商业化进展的里程碑付款，以及未来获批产品净销售额的低两位数分级特许权使用费。针对最初的五个靶点，Parabilis有望获得的里程碑付款总额最高可达约22亿美元。根据协议，再生元可通过支付额外的选择权费用，将合作拓展至更多靶点。

双方将合作发现新的Helicon™分子及AHCs，此后由再生元负责推进后续的开发、生产及全球商业化工作。

关于再生元

再生元是一家领先的生物技术公司，致力于发明、开发并商业化改变生命的重磅药物，用于治疗严重疾病。公司由医师科学家创立并领导，其独特之处在于能够持续、可重复地将科学突破转化为医学成果，已拥有众多获批疗法及在研药物管线，其中大部分源于再生元自有实验室。再生元的药物与管线布局覆盖眼科疾病、过敏与炎症性疾病、癌症、心血管代谢疾病、神经系统疾病、血液疾病、感染性疾病及罕见病等领域。