近期，《柳叶刀》发表了一项司美格鲁肽对比安慰剂治疗合并肥胖的酒精使用障碍患者的研究结果。试验结果显示，每周注射一次司美格鲁肽可使过去 30 天内的重度饮酒天数平均减少约 12 天，与安慰剂组减少的 8 天相比高出 50%。

《柳叶刀》论文指出，这也是首项探究 GLP-1 能否使寻求酒精使用障碍治疗的肥胖患者人群减少酒精摄入量的随机对照试验结果。

这是一项为期 26 周的单中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT05895643），在丹麦的一家精神卫生中心开展，入组群体为患有中度至重度酒精使用障碍并寻求治疗的肥胖患者，主要终点为干预 26 周后评估的重度饮酒天数减少情况。所有患者均接受了认知行为疗法，经随机分配，每周接受一次司美格鲁肽或安慰剂注射治疗。

2023 年 6 月 10 日至 2025 年 2 月 4 日期间，共有 108 名患者入组，司美格鲁肽组和安慰剂治疗组各 54 人，且全部纳入数据分析。试验开始时，患者在过去 30 天内的重度饮酒天数平均为 17 天。6 个月后，接受司美格鲁肽治疗的患者在过去 30 天内的重度饮酒天数平均约为 5 天，安慰剂组则为 9 天。

此外，试验开始时，患者在过去 30 天内的平均酒精摄入量约为 2200 克。6 个月后，司美格鲁肽组酒精摄入量降至约 650 克/30 天，安慰剂组降至约 1175 克/30 天。

文章作者也指出了这项研究的主要局限，包括研究规模较小且试验结束后未进行后续随访以观察患者的酒精摄入情况是否发生了变化。不过，这项研究还是为 GLP-1 用于酒精使用障碍治疗的可行性增添了新证据。