1.4月22日，天境生物与渤健（Biogen）就CD38单抗felzartamab达成合作

渤健将获得该分子在中国的独家权益，交易总额高达8.5亿美元，包括1亿美元首付款、高单位数至两位数销售分层特许权使用费。felzartamab是一款在研的CD38抗体，渤健于2024年5月以18亿美元收购HI-Bio获得其海外权益。此次合作旨在补全其全球权益版图。该药有望成为下一代治疗多种抗体介导自身免疫性疾病的“同类最佳”药物，其中国权益价值占其全球权益总额（约26.5亿美元）的近三分之一，凸显渤健对中国市场的极高期待。天境生物已完成该药的地产化技术转移，将承担中国市场的供药责任，并已就IgA肾病、原发性膜性肾病等自免适应症在国内开展临床。此次交易创下中国创新药单分子中国区权益授权首付款纪录，标志着中国市场在特定优质创新资产全球战略版图中的价值正被重新定义。

2.老牌药企信立泰的转型重生之路

2019年其核心产品氯吡格雷（泰嘉）在集采中丢标，导致净利润一度暴跌超90%。公司自此开启创新转型，依托自身心血管（CV）领域优势，向心血管-肾脏-代谢（CKM）慢病领域拓展。转型成效：2025年创新药收入占比首次突破50%，市值从谷底反弹至约600亿元，并计划赴港上市。核心增长引擎包括：已上市的阿利沙坦酯（信立坦，年销售15亿）、国产首款ARNi药物S086（信超妥，对标诺欣妥），以及复方制剂等，构成高血压全病程产品矩阵。未来弹性：聚焦心衰大市场，两款核心产品JK07（全球心衰领域首个进入临床的ErbB4选择性激动剂，FIC潜力）和S086的心衰适应症临床数据将于2026年读出，若积极将打开巨大想象空间。文章总结，信立泰的转型逻辑是“确定性托底（现有高血压产品放量）+弹性向上（心衰重磅管线突破）”,为中国传统药企的集采后转型提供了可复制的样本。

3.泽璟制药将在2026年美国临床肿瘤学会年会上公布多项创新抗体药物的临床研究数据

两项研究入选口头报告：1)ZG005（PD-1/TIGIT双特异性抗体）联合贝伐珠单抗，对比信迪利珠单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的初步研究结果。2)ZG006（CD3/DLL3/DLL3三特异性抗体）单药治疗晚期神经内分泌癌的II期剂量扩展研究。此外，ZG006在晚期小细胞肺癌的两项研究（I期剂量递增与扩展、II期剂量扩展）将进行壁报展示。ZG006是一款全球创新的TCE药物，可同时结合CD3和两个DLL3表位，旨在更有效激活T细胞并减少抗原逃逸，在神经内分泌癌和小细胞肺癌中显示出治疗潜力。此次多项数据亮相，全面展示了泽璟制药在肿瘤免疫治疗领域，特别是TCE和双抗等前沿赛道的研发实力与管线深度。

4.微软与英矽智能合作，共同加速AIforScience在全球药物研发领域的实践

双方合作基于微软Azure云平台、Copilot、AzureOpenAI、MicrosoftFoundry等技术，为英矽智能的AI药物研发平台Pharma.AI（包括小分子生成平台Chemistry42、多智能体AI引擎DORA等）提供稳定、合规的技术底座与多模型支持。文章指出，AI正从研发“助推器”转变为“发动机”，深度重构从靶点发现到临床的底层逻辑。英矽智能依托其平台，已将抗特发性肺纤维化候选药物Rentosbertib从靶点发现到临床前候选化合物的时间压缩至18个月，并已推进29个候选化合物进入临床前研究。双方还致力于构建面向全球的AIforScience创新生态，将英矽智能的平台与工具（如开源的DORA、多模态基础模型Nach01）通过MicrosoftAzureMarketplace等渠道输出，赋能更广泛的科研与产业创新。此次合作展示了AI前沿创新在真实科学场景中落地并创造价值的范例。

5.应世生物于2026年4月21日向港交所递交IPO申请

公司核心产品为FAK抑制剂Ifebemtinib（IN10018），预计于2026年下半年在中国递交首个新药上市申请，用于治疗铂耐药复发卵巢癌，该适应症已获NMPA突破性疗法认定。此外，该药还在探索与KRASG12C抑制剂、ADC等联合治疗非小细胞肺癌、结直肠癌等多种实体瘤。管线还包括第二代选择性FAK抑制剂、从OncoMed引进的FAPADC（OMTX705）、自研的整合素α3β1ADC及PD-1/GDF15双抗等。财务方面，2024年、2025年研发费用分别为1.00亿元、1.01亿元；截至2025年末现金为2.10亿元。公司自成立以来完成多轮融资，2025年8月C轮融资后投后估值为3.06亿美元。此次IPO旨在为其核心产品的商业化及后续管线研发提供资金支持。