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医药动态

1）荣昌生物双抗ADC获临床许可

4月1日，荣昌生物宣布，靶向PSMA和B7H3的双特异性ADC药物RC288获临床许可，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

2）和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格

3月31日，和誉医药宣布，其FGFR4抑制剂依帕戈替尼已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗肝细胞癌（HCC）。

3）康宁杰瑞HER2双抗新辅助治疗乳腺癌III期研究成功

3月31日，康宁杰瑞和宣布，HER2双抗KN026联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）（HB1801）新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的III期临床研究（KN026-004）达到主要终点，即总体病理完全缓解率（tpCR）的改善结果具有显著的统计学意义和临床意义。

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海外药闻

1）诺和诺德Amycretin启动首个III期临床

3月31日，美国临床试验收录网站显示，诺和诺德在超重人群中启动Amycretin的首个III期临床试验（AMAZE 12）。

2）56亿美元，渤健收购Apellis

3月31日，渤健与Apellis制药公司宣布，双方已达成最终协议，渤健同意以每股41.00美元现金收购Apellis全部已发行股份，交易对价约56亿美元，并附带每股或有价值权（CVR），该权利在SYFOVRE全球净销售额达到特定阈值时支付。

3）78亿美元，礼来收购Centessa

3月31日，礼来宣布将收购Centessa Pharmaceuticals，总交易额为78亿美元。Centessa正在开发一种旨在针对睡眠-觉醒周期关键神经生物学系统的食欲素受体2（OX2R）激动剂cleminorexton（ORX750），以治疗白天过度嗜睡和清醒障碍。该药物在针对1型发作性嗜睡症、2型发作性嗜睡症和特发性嗜睡症的IIa期临床研究中展现出BIC潜质。除了以外。Centessa的管线中还包括其它OX2R激动剂，包括ORX142和ORX489，这些候选药物在神经和精神疾病领域具备潜在的应用价值。