施维雅（Servier）与Day One Biopharmaceuticals（Day One）今日宣布，双方已达成最终协议，施维雅将斥资约25亿美元收购Day One，强化其肿瘤学研发管线。结合Day One的科学专长与施维雅成熟的全球能力，双方将共同推进为全球患者提供创新治疗解决方案的承诺。

Day One公司致力于针对儿童和成年癌症患者开发潜在“first-in-class”和“best-in-class”疗法。2024年，该公司开发的泛RAF激酶抑制剂Ojemda（tovorafenib）获得美国FDA批准上市，用于治疗6个月及以上的复发或难治性儿童低级别胶质瘤（pLGG）患者，这些患者存在BRAF融合或重排，或BRAF V600突变。根据美国FDA的新闻稿，这是FDA首次批准一种全身疗法，用于治疗携带BRAF重排（包括融合）变异的儿童低级别胶质瘤患者。