9月25日,CFDA发布召回公告。公告显示,江苏英诺华医疗技术有限公司由于仪器部分部件表面处理不合格,可能导致仪器性能不良等原因,江苏英诺华医疗技术有限公司对其生产的HB75系列全自动五分类血液分析仪(注册或备案号:苏食药监械(准)字2013第2401127号)主动召回。召回级别为三级。
据了解,召回的批号为: H51FN001C/H51F002C/H51F003C/H51F004C/H51F005C/H51F006C/H51F007C/H51F008C/H51F009C/H51F01
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