9月25日，CFDA发布召回公告。公告显示，江苏英诺华医疗技术有限公司由于仪器部分部件表面处理不合格，可能导致仪器性能不良等原因，江苏英诺华医疗技术有限公司对其生产的HB75系列全自动五分类血液分析仪（注册或备案号：苏食药监械（准）字2013第2401127号）主动召回。召回级别为三级。

    据了解，召回的批号为： H51FN001C/H51F002C/H51F003C/H51F004C/H51F005C/H51F006C/H51F007C/H51F008C/H51F009C/H51F01