当地时间 1 月 13 日，百济神州受邀在 JPM 大会主会场发表「未来已至」主题演讲，详细介绍了公司的财务情况、管线布局和未来展望。

业绩和管线双突破

对于百济神州来说，2025 年是意义非凡的一年，不仅成功兑现财务承诺，扭亏为盈，管线也实现了突破性进展。

财务方面，2025 年前三季度，百济神州交出了一份亮眼的成绩单：产品收入强势突破 38 亿美元，增幅高达 43%，同期还产生了 5.62 亿美元的自由现金流。

管线方面，2025 年百济神州在血液肿瘤和实体瘤领域双线发力，收获颇丰。在血液肿瘤领域，核心产品泽布替尼已经坐稳 BTK 抑制剂全球领导者的宝座，近期竞品安全性数据和治疗终止率并未预示格局会发生变动。另一款重磅产品索托克拉也顺利斩获国家药监局批准，有望为公司业绩增长带来新的增量。

百济神州其他血液肿瘤管线推进节奏同样非常稳健，2025 年累计递交了 4 项监管批准申请，并启动了 5 项 III 期临床研究。

在实体瘤领域，替雷利珠单抗与泽尼达妥单抗的联合疗法，在一线 HER2 阳性胃癌的 III 期临床研究中取得积极结果。此外，公司还有 6 款产品已经完成概念验证，5 个新分子实体成功进入临床阶段。

全面布局新一代 CLL 产品

百济神州目前在 CLL 领域拥有 3 款同类最佳的产品，分别是泽布替尼、索托克拉和 BGB-16673，其中前两款产品已经进入市场，它们组成的固定疗程方案有望重塑一线 CLL 治疗格局。

BGB-16673 作为一款 BTK CDAC，兼具高活性、高选择性和同类最佳 BTK 突变类型覆盖，持续展现出了同类首创和同类最佳 BTK 降解剂的潜力。

2026 年，百济神州预计将在血液肿瘤领域迎来多项里程碑事件，包括索托克拉 R/R MCL 适应症在美国获批、递交 BTK CDAC 在 R/R CLL 适应症的加速批准申请。

迎来下一波创新浪潮

在创新研发的赛道上，百济神州正以强劲的势能加速前行，将一系列突破性创新成果稳步推向临床试验阶段。2025 年，百济神州共有 5 个新分子实体进入临床。2026 年及之后，百济神州预计每年将有 8-10 个新分子实体进入临床。

管线中经概念验证的产品有望在 2026 年借助外部数据催化剂进入后期开发，包括 CDK4 抑制剂 BGB-43395、B7-H4 ADC BG-C9074、PRMT5 抑制剂 BGB-58067、GCP3/4-1BB 双抗 BGB-B2033 和 CEA ADC BG-C477。

百济神州从成立之初就致力于打造可持续竞争优势，目前已经搭建起丰富的产品管线，同时在研发和注册活动中也展现出了行业领先的执行力。