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突破性疗法向FDA递交上市申请,有望获优先审评资格
发布时间: 2025-12-23     来源: 药明康德

Beren Therapeutics宣布,已通过其子公司Mandos为其在研药物adrabetadex向美国FDA递交新药申请(NDA),用于治疗婴儿期发病的C型尼曼匹克病(NPC)。公司同时要求FDA授予该申请优先审评资格。公司表示,此次申报所提交的研究结果显示,接受adrabetadex治疗的婴儿期发病NPC患者生存期显著改善。除临床生存获益证据外,申报资料还纳入了生物标志物及非临床数据等支持性证据,提示该疗法可对疾病的基础病理机制产生作用。此外,adrabetadex整体耐受性良好。

Adrabetadex(VTS-270)是一种由2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin异构体构成的专有混合物,目前正被用于NPC治疗的临床研究。通过重建细胞内胆固醇转运,adrabetadex可直接针对NPC的根本病理机制进行干预。Adrabetadex之前曾获FDA授予孤儿药资格、罕见儿科疾病认定与突破性疗法认定(BTD)。 

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