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「瑞博生物」向港交所递交 IPO 申请
发布时间: 2025-10-31     来源: Insight数据库

10 月 28 日,港交所网站显示,瑞博生物的 IPO 申请已获得受理。本次 IPO 联席保荐人为中金公司、花旗。瑞博生物主要研究和开发小核酸药物,尤其专注于 siRNA 疗法。

瑞博生物创立于 2007 年,公司创始董事长、首席执行官为梁子才博士,他在小核酸研究领域拥有 20 余年的经验。公司联席首席执行官、全球研发总裁兼首席医学官为甘黎明博士,他曾在阿斯利康积累了 20 年的研发、运营及管理经验。

Insight 数据库显示,瑞博生物此前已完成多轮融资。今年 7 月,该公司刚完成超 2 亿元 E 轮融资。成立至今,其已累计完成超 18 亿元的多轮融资

目前,瑞博生物已经有 7 款自研小核酸药物处于临床试验阶段,涉及心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病的七种适应症,其中 4 款处于 Ⅱ 期临床试验阶段。

RBD4059 是瑞博生物的核心产品,该药是一款靶向 FXI 的 siRNA,拟开发用于治疗血栓性疾病,目前正在 Ⅱa 期临床阶段。通过选择性抑制 FXI,RBD4059 可在不显著增加出血风险(传统抗凝剂的常见局限性)的情况下降低血栓形成的风险,同时以低频率的给药产生持久的疗效,提高患者的依从性。

除 RBD4059 外,瑞博生物还正在推进两款关键产品,分别为:

RBD5044 是一款靶向 APOC3 的 siRNA,拟开发用于治疗高甘油三酯血症,目前正在 Ⅱ 期阶段。APOC3 是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。RBD5044 经过独特设计,将 APOC3 靶向抑制与 siRNA 的长效作用相结合。临床前研究显示,RBD5044 可以有力抑制 APOC3 蛋白,同时对甘油三酯有显著的降低功效。

RBD1016 是一款 siRNA 候选药物,拟开发用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者,包括丁型肝炎病毒合并感染患者,目前正在 Ⅱ 期阶段。Ⅰ 期研究结果显示,RBD1016 单次给药后 HBsAg 持续降低,具有剂量依赖性反应和良好的安全性和耐受性。

此前,瑞博生物已分别与勃林格殷格翰、齐鲁制药达成两项合作,交易价值合计超过 20 亿美元:

2023 年 12 月,瑞博生物与齐鲁制药达成合作,授予齐鲁对其抗 PCSK9 小核酸新药 RBD7022 在大中华区的开发、生产和商业化权利,瑞博生物将获得总计超过 7 亿元人民币的首付款和里程碑付款、以及最高两位数的特许权使用费率。

2023 年 12 月,瑞博与勃林格殷格翰达成合作,共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的小核酸创新疗法,这项合作总交易金额超过 20 亿美元。

瑞博生物目前尚未有任何商业化产品。财务方面,2024 年、2025 年上半年,该公司收入分别为 1.426 亿元、1.038 亿元,其中大部分来自该公司的许可及合作协议。2023 年、2024 年、2025 年上半年,该公司的净亏损分别为 4.373 亿元、2.815 亿元、9780 万元。

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