国家药监局综合司公开征求《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》意见 为进一步推动我国药物临床试验高质量发展,国家药监局组织起草了《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》(具体内容及起草说明见附件1、2),现向社会公开征求意见。 请于2025年11月27日前,将有关意见按照《意见反馈表》(见附件3)格式要求,反馈至电子邮箱ywyjcgcp@nmpa.gov.cn,邮件标题请注明“药物临床试验质量管理规范修订稿征求意见稿意见反馈”,邮件附件的文件名请注明“××(单位/个人)意见反馈表”。 附件:1.药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿) 2.《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》起草说明 3.意见反馈表 国家药监局综合司 2025年10月27日
附件 附件: 1.药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿) 2.《药物临床试验质量管理规范(修订稿征求意见稿)》起草说明 3.意见反馈表

四川省医药保化品质量管理协会党支部召
按照省市场监督管理局社会组织联合..关于举办2026年度四川省药品生产企业质
各药品生产企业: 2026年是我国..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
2025年12月17日,四川省医药保化品..协会党支部组织党日主题学习会
协会党支部组织党日主题学习会 --..关于相关收费标准的公示
根据四川省医药保化品质量管理协会..协会党支部组织党日主题学习会
协会党支部组织党日主题学习会 --..