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市场速递

1）10.7亿美元！荃信生物TSLP/IL-33双抗授权给罗氏

10月28日，荃信生物宣布，与罗氏就TSLP/IL-33双抗QX031N达成全球独家合作与许可协议。根据协议，罗氏将获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX031N的全球独家权益。作为回报，荃信生物将获得一次性、不可退还且不可抵扣的首付款7,500万美元，并有资格获得与产品开发、监管批准及商业化相关的至多9.95亿美元里程碑付款，以及潜在未来产品销售的梯度特许权使用费。

2）诺华中国首席医学官换帅

10月28日，据媒体报道，近日诺华中国宣布重要人事任命，徐黎女士接任诺华中国医学事务负责人兼首席医学官，常驻上海，向诺华中国区总裁兼董事总经理李尧先生汇报，并虚线向国际业务部医学事务负责人Stefan Florentinus汇报。与此同时，现任中国首席医学官吴铃女士将于2025年12月1日调任拉丁美洲及加拿大地区医学事务部负责人。

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资本信息

1）君实生物前三季度净亏损5.96亿元

10月28日，君实生物发布2025年三季报。前三季度，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归属于上市公司股东的净利润亏损5.96亿元。第三季度实现营业收入6.37亿元，同比增长31.40%；归属于上市公司股东的净利润亏损1.83亿元。

2）复星医药前三季度创新药品收入超67亿元

10月28日，复星医药公布2025年三季报。2025年前三季度，复星医药实现营业收入人民币293.93亿元、归母净利润25.23亿元，同比增长25.5%。创新药品收入稳健增长，2025年前三季度创新药品收入超67亿元，同比增长18.09%，收入结构持续优化。

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医药动态

1）阿斯利康AZD2936获临床许可

10月28日，据CDE官网，阿斯利康AZD2936获临床许可，拟用于表达CLDN18.2且PD-L1 CPS≥1的HER2阴性不可切除、局部晚期或转移性胃、胃食管结合部或食管腺癌。

2）康宁杰瑞HER2双抗ADC药物JSKN003铂耐药卵巢癌适应症获美国FDA快速通道资格认定

10月28日，康宁杰瑞宣布，公司自主研发的HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast Track Designation, FTD），用于治疗不限HER2表达水平的晚期或转移性铂耐药复发性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌（PROC）。

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海外药闻

1）Intellia ATTR体内基因编辑疗法出现4级肝脏毒性副作用

10月27日，Intellia Therapeutics宣布Nexiguran Ziclumeran（nex-z）治疗ATTR-CM、ATTR-CMPN的三期临床MAGNITUDE、MAGNITUDE-2暂停给药和筛选入组，原因是MAGNITUDE临床试验中1例患者在治疗后出现4级肝脏转氨酶升高和胆红素升高的4级副作用，该患者已经住院，并处于严密监控和接受医疗干预。