据创鉴汇不完全统计，0月13日至10月19日全球生物医药领域共披露37起交易事件，潜在交易总额超127亿美元。交易以17起合作研发和10起药物授权为主要形式，罗氏、阿斯利康、诺和诺德等跨国药企参与了多笔大额交易。

上周潜在最大额交易来自诺和诺德，15日宣布以21亿美元收购Omeros公司的补体抑制剂zaltenibart（OMS906）。Zaltenibart是一种靶向MASP-3蛋白的人源单克隆抗体，该蛋白在补体系统中发挥作用，与多种免疫和罕见病相关。在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的2期试验中（样本量12人），Zaltenibart显示出75%的完全缓解率。诺和诺德计划启动PNH的3期研究，并探索该药物在多种罕见血液和肾脏疾病中的潜力。这是诺和诺德近期管线调整后，强化罕见病领域布局的举措之一。 

技术驱动型合作成为上周亮点，人工智能（AI）在药物研发中的应用热度持续：

10月14日，百时美施贵宝与insitro宣布在2020年协议基础上延续合作，利用insitro的AI平台ChemML推进肌萎缩侧索硬化症（ALS）新药开发。该平台通过定量自适应文库（QAL）生成数十亿个药物靶标结合和选择性数据，结合AI驱动的设计循环（设计-合成-测试）加速靶点转化。本次合作聚焦于临床前发现的新型ALS靶点，计划开发小分子疗法，交易总额最高可超20.2亿美元。 

同日，武田和Nabla Bio达成超10亿美元合作，这是继2022年首次合作后，双方进一步深化AI生物药开发。武田将利用Nabla的JAM平台从头设计抗体药物，覆盖多靶点及多特异性疗法。 

阿斯利康和Immunai也延续三年合作基础，达成8500万美元协议，扩大炎症性肠病（IBD）靶点发现。Immunai通过AMICA细胞图谱与称为“免疫动力学引擎”的AI模型识别新靶点，阿斯利康获独家开发权。 

针对口服递送技术，Rani Therapeutics与罗氏控股的中外制药达成超10亿美元合作，基于口服递送平台RaniPill开发罕见病抗体口服制剂，替代传统注射方案。Rani还获得了6030万美元私募股权融资。 

上周多起中国公司对外授权及合作案例，覆盖自身免疫与肿瘤领域： 

普瑞金生物与Kite Pharma就体内原位编辑疗法领域达成潜在16.4亿美元合作，双方将加速概念验证研究的推进，合作聚焦肿瘤、自免等急需领域。

翰森制药将以15.3亿美元授予罗氏ADC药物HS-20110全球权益（不含中国大陆及港澳台）。该药物由靶向CDH17单克隆抗体与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）载荷通过共价键连接而成，目前已在结直肠癌等实体瘤中观察到早期临床活性。

维立志博将授予Dianthus Therapeutics在大中华区以外独家研发、生产及商业化LBL-047的权益，金额最高可达10亿美元。LBL-047是一款抗BDCA2/TACI双特异性融合蛋白，通过选择性清除浆细胞样树突状细胞（pDCs）以降低I型干扰素生成，同时抑制BAFF/APRIL通路阻断B细胞活化。该疗法有望覆盖多种自身免疫适应症。 

此外，海和药物将其PI3Kα抑制剂瑞索利塞在日本的开发、生产和商业化的独家权利授权给大鹏药品，该药物用于治疗既往接受化疗后疾病进展或复发的携带PIK3CA基因突变的卵巢透明细胞癌。

其余交易详见下表。