阿斯利康（AstraZeneca）日前宣布Bax24临床3期研究的积极数据。分析显示，在12周时，在标准治疗基础上，2 mg baxdrostat较安慰剂显著且具有高度临床意义地降低了难治性高血压（rHTN）患者24小时平均收缩压（SBP），且疗效贯穿整个24小时周期，包括心血管事件风险更高的清晨时段。药物总体耐受性良好，安全性与先前的BaxHTN临床3期试验一致。

Baxdrostat是一款在研、每日一次的高选择性醛固酮合酶抑制剂（ASI），有望成为“first-in-class”疗法。该药通过靶向驱动高血压及其相关心肾风险的激素——醛固酮，从而控制血压水平。目前，baxdrostat正在开展多个适应症的临床研究，包括单药治疗高血压和原发性醛固酮增多症，以及与达格列净联合用于慢性肾病和高风险高血压患者的心力衰竭预防。