据创鉴汇不完全统计，上周（9月8日至9月14日）全球大健康领域共披露融资事件30起，总额超9.6亿美元，创新药融资增多。

上周大额资金集中于中后期融资（B轮以后）阶段，为创新药企业注入强劲动力。 

Odyssey Therapeutics完成2.13亿美元D轮融资，成立4年累计融资近7亿美元。资金将重点推进自身免疫与炎症领域多个项目的临床概念验证研究，包括RIPK2抑制剂，该药目前正在开展针对溃疡性结肠炎的2期试验，覆盖单药治疗及与武田Entyvio的联合疗法，预计2026年上半年公布单药顶线数据。融资还将用于研发临床前管线。 

LB Pharmaceuticals打破生物科技IPO僵局，于9月11日登陆纳斯达克，募资2.85亿美元。资金将重点支持核心管线LB-102治疗精神分裂症的3期临床试验，并预计于2027年下半年公布顶线数据；还将进行该药物治疗双相抑郁症的2期临床试验，预计于2028年Q1公布数据。 

同样专注CNS领域，NRG Therapeutics完成6700万美元融资，将推进NRG5051在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）/运动神经元疾病（MND）中的临床概念验证，同时还将在帕金森病患者中进行1b期临床研究。NRG5051是一款mPTP的新型调节剂，帕金森病中的病理蛋白（α-突触核蛋白）和ALS/MND中的病理蛋白（TDP-43）对线粒体具有毒性，并导致线粒体功能障碍。临床前模型研究表明，抑制mPTP可以保护线粒体免受这种获得性功能蛋白毒性的损害，并保护神经元存活。

基因编辑领域融资活跃，尤其在中国表现突出。 

针对慢性疾病，益杰立科完成6000万美元B轮融资，将主要推进表观遗传创新药物EPI-003在慢性乙肝临床治愈和EPI-001在高胆固醇血症治疗的临床开发。公司的核心技术平台EPIREG凭借DNA甲基化与组蛋白修饰实现靶基因沉默，为慢性病提供更安全的治疗方案。此外，其LNP递送平台可精准递送至肝脏及肝外器官，扩展治疗范围；AIAID平台赋能表观调控药物分子设计，靶点选择和精准调控。

尧唐生物获阿斯利康-中金资本领投的约4500万美元B轮融资。公司拥有全集成技术平台，包括专有的CRISPR核酸酶、碱基编辑器和脂质纳米颗粒递送系统，从而实现精确、高效和组织特异性的基因编辑。目前，公司已经推进了4个临床阶段项目，分别针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）、家族性高胆固醇血症（HeFH）、原发性高草酸尿症1型（PH1）、β-地中海贫血/镰状细胞病（TDT/SCD）。 

星眸生物完成数千万元A2轮融资，聚焦眼科基因治疗药物开发，将重点支持核心产品XMVA09的2期临床试验，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），同步推进干性AMD及甲状腺眼病管线。公司拥有AAV-抗体基因药物平台（双抗优化+衣壳筛选）和基因编辑平台两大核心技术。 

除基因编辑外，其他前沿技术平台和新型疗法也获得资本青睐。美国Dewpoint Therapeutics 致力于开发全球首创的生物分子凝聚体调节药物（c-mod），其针对胃癌的项目即将进入临床。日本Metagen Therapeutics（B轮2320万日元）和英国BoobyBiome（种子轮250万英镑）专注于微生物组疗法开发。中国莱博瑞辰（A++轮）聚焦骨关节疾病的药物研发。详见下表。