近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（以下简称“睿健医药”）宣布完成B+轮融资，本轮融资由北极光创投，创景资本，元希海河等机构共同完成。易凯资本在本轮融资中担任了睿健医药的独家财务顾问。该公司在短短数月间迅速完成多轮大额融资，合计获得支持超过3亿元人民币。

睿健医药致力于开发通用型化学诱导细胞治疗药物。根据新闻稿，本轮融资资金将用于加速该公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的临床推进，同时夯实公司早期研发和临床团队建设，并加速公司产业化能力。 

睿健医药自主研发的NouvNeu001注射液为一款iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，2025年4月，该产品正式启动多中心2期临床试验。前期1期临床数据表明，在移植15个月后的患者中，展现出良好的安全性和耐受性，同时PET影像分析也证实了随着移植时间的增加，细胞在体内实现了无免疫抑制剂状况下的长期存续，行为学和非行为学疗效指标数据已经展示出显著的优势，UPDRS III运动功能表现出大幅度改善，开期时间延长等积极效果。 

2025年8月15日，NouvNeu001注射液获得FDA授予的快速通道资格（FTD），并获准拓展适用范围。同时这也是该产品在2024年3月获得FDA特殊豁免（Special Exemption）之外，进一步获得FDA的FTD加速通道支持。此次FTD的授予也让睿健NouvNeu001并获准拓展适用范围，应用于其它同情用药（compassionate use），极大地扩展了NouvNeu001的临床应用价值。此外，FDA还于2024年6月批准该产品启动国际多中心1期临床试验。 

此外睿健医药针对早发型帕金森的iPSC衍生通用型细胞治疗产品NouvNeu003于2023年12月在中国正式获批进入临床1期注册临床阶段。目前NouvNeu003已经完成1期临床试验。安全性、有效性得到初步验证，顺利达成研究终点。实现睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。

同时，睿健医药还在眼科疾病领域持续探索，该公司眼科产品NouvSight001在2024年3月获美国FDA授予孤儿药资格。该产品针对“视网膜色素变性系列适应症”治疗，是一款iPSC来源眼科通用型细胞治疗产品。 

睿健医药创始人、CEO魏君博士表示：睿健一直以来秉承着开创者的态度，希望实现国际重大疾病领域0到1的突破。睿健团队一直聚焦真正的临床需求及患者需要，潜心打磨能够真正“逆转病程”的全新疗法。此轮融资将极大加速睿健的国际化发展及产业化建设，尽快推进产品上市。