诺和诺德（Novo Nordisk）新任首席执行官Maziar Mike Doustdar正式履新不到一个月。8月28日，其上任后的首次并购交易成功落地，聚焦于新型RNA技术领域。

作为肥胖症治疗领域的先行者，诺和诺德在下一代药物的研发竞赛中逐渐面临挑战，如今该公司正寄望于新型RNA技术，以强化其早期研发管线。

诺和诺德已与Replicate生物科学公司（Replicate Bioscience）签署了一项为期多年的研究合作协议，协议潜在总价值高达5.5亿美元。通过此次合作，这家制药巨头将获得Replicate公司技术平台的使用权，用于开发针对心代谢疾病（cardiometabolic disease）的治疗靶点。

Replicate公司在8月28日发布的声明中表示，根据协议条款，诺和诺德将为Replicate的研究提供资金支持，作为回报，诺和诺德将获得合作产生的核心候选药物项目的全球独家开发与商业化权利。

声明中未披露具体的疾病靶点，但双方计划针对肥胖症、2型糖尿病及其他心代谢疾病开发新型治疗方法。

根据该声明，Replicate将获得一笔预付款，若后续达到相关里程碑节点，还可获得额外款项，协议总价值最高可达5.5亿美元。此外，对于合作产生的产品销售额，这家生物技术公司还将获得特许使用费。 

Replicate公司专注于研发自我复制RNA（self-replicating RNA，简称srRNA）分子。与传统mRNA分子相比，srRNA分子的优势在于给药剂量更低——因其在进入人体后可自行复制、数量不断增加。当srRNA进入细胞后，细胞内的天然机制会以该RNA为模板生成治疗性物质。 

这家总部位于美国圣地亚哥的生物技术公司，其研发的srRNA狂犬病疫苗近期已完成1期临床试验。此外，采用类似srRNA技术的新冠疫苗（由Arcturus治疗公司与CSL公司联合开发，商品名Kostaive）已在欧洲和日本获得批准。 

目前，狂犬病疫苗是Replicate公司唯一进入临床阶段的资产，其临床前候选管线还包括爱泼斯坦-巴尔病毒（EB病毒）疫苗，以及针对乳腺癌、肺癌和自身免疫性疾病的候选药物。 

Replicate公司首席商务官Rachael Lester在声明中表示：“Replicate与行业领军者合作开发‘量身定制’的srRNA技术，该技术能让患者的细胞自然生成自身所需的治疗性蛋白质。此次合作将Replicate专有的srRNA载体库优势，与诺和诺德在治疗和临床领域的专业见解相结合，有望创造极具潜力的全新机遇。” 

曾在GLP-1（胰高血糖素样肽-1）领域占据绝对主导地位的诺和诺德，近年来正因主要竞争对手礼来（Eli Lilly）的崛起以及复方制剂企业的竞争而面临压力。今年，该公司长期担任CEO的Lars Fruergaard Jørgensen因“近期市场压力”被解职，随后诺和诺德资深高管Maziar Mike Doustdar接任CEO一职，他此前担任诺和诺德国际运营执行副总裁，拥有卓越的业绩记录。在过去十年里，其领导的国际运营业务销售额增长逾一倍。 

此前不久，由于司美格鲁肽（semaglutide）市场增长放缓，诺和诺德下调了2025年的销售预期，并在“非业务关键领域”实施招聘冻结。

本月早些时候，诺和诺德从其研发管线中剔除了两款肥胖症治疗资产——一款GLP-1/GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）双受体激动剂，以及一款CB1受体阻滞剂。

同时，该公司研发的维戈维（Wegovy，通用名：司美格鲁肽）近日获得美国FDA批准，用于治疗成人代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。 

诺和诺德核酸研究副总裁Karina Thorn, Ph.D.在声明中表示：“诺和诺德一直在努力巩固其在心代谢疾病领域的领先地位。我们致力于将自身核心能力与精选的技术平台相结合，提升创新水平，为患有严重慢性疾病的人群带来福祉。”