当前位置: 首页 > 新闻 > 国内新闻
国内新闻
映恩生物上半年调整后利润1.46亿元,现金37.47亿元;礼来口服GLP-1一项3期临床成功
发布时间: 2025-08-28     来源: 氨基观察

多家明星药企,带来亮眼成绩单。


8月26日,映恩生物公告,上半年总营收12.29亿元,调整后利润1.46亿元,现金总额达到37.47亿元。


康诺亚也是在同一天宣布,上半年营收4.99亿元,同比暴增812%,其中包括合作收入3.29亿元。研发支出3.60亿元,同比增长9%。


礼来口服GLP-1一项3期临床成功。


8月26日,礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。该研究针对合并2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中,orforglipron的3个剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点,在72周时实现了显著的体重下降、具有临床意义的糖化血红蛋白(A1C)降低,及心血管风险因素的改善。在主要终点方面,每日一次且在不受食物或饮水限制的前提下,orforglipron 36mg组平均体重下降达10.5%(10.4kg),而安慰剂组为2.2%(2.3kg)。


在过去的一天里,国内外医药市场还有哪些热点值得关注?让氨基君带你一探究竟。


/ 01 /

市场速递


1)9.5亿美元出海,百济改写BD交易逻辑


8月25日,百济神州宣布与Royalty Pharma签订特许权使用费购买协议。后者支付8.85亿美元首付款,获得百济神州旗下塔拉妥单抗(Imdelltra,tarlatamab)在中国以外地区销售的特许权使用费权益。根据协议条款,百济神州有权在12个月内出售剩余的收取特许权使用费的权利,由此最高可获得6500万美元的额外付款。百济神州还将根据特许权使用费所占比例,享有该产品年销售额超15亿美元的部分收入。


2)汇宇制药拟与同源康签署全国总代理协议


8月26日,汇宇制药公告,全资子公司汇辰昕拟与同源康签署《关于同源康“TY-9591”产品的全国总代理协议》,同源康同意将其“TY-9591”产品的全国总代理权授权给汇辰昕,里程碑首付款为15000万元人民币。“TY-9591”产品是由同源康自主研发的可口服、不可逆的第三代EGFR(表皮生长因子受体)抑制剂。


/ 02 /

资本信息


1)君实生物上半年营业收入同比增长48.64%


8月26日,君实生物公告,2025年上半年公司营业收入为11.68亿元,同比增长48.64%;归属于上市公司股东的净亏损4.13亿元,上年同期净亏损6.45亿元。


2)复星医药上半年净利润同比增长38.96%


8月26日,复星医药公告,2025年上半年营业收入195.14亿元,净利润17.02亿元,同比增长38.96%。


3)映恩生物上半年调整后利润1.46亿元,现金37.47亿元


8月26日,映恩生物公告,上半年总营收12.29亿元,调整后利润1.46亿元,现金总额达到37.47亿元。


4)康诺亚上半年营收暴增812%


8 月 26 日,康诺亚发布2025上半年业绩公告,营收4.99亿元,同比暴增812%,其中包括合作收入3.29亿元。研发支出3.60亿元,同比增长9%。


/ 03 /

医药动态


1)康诺亚CM336注射液获临床许可


8月26日,据CDE官网,康诺亚CM336注射液获临床许可,拟用于自身免疫性血细胞减少症。


2)百济神州Sonrotoclax薄膜包衣片获临床许可


8月26日,据CDE官网,百济神州Sonrotoclax薄膜包衣片获临床许可,拟联合抗CD20抗体治疗复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。


/ 04 /

海外药闻


1)礼来口服GLP-1RA orforglipron肥胖合并2型糖尿病的3期临床研究成功


8月26日,礼来公布了其在研GLP-1受体激动剂orforglipron的3期临床试验ATTAIN-2的积极顶线结果。该研究针对合并2型糖尿病的肥胖或超重成人患者。在ATTAIN-2研究中,orforglipron的3个剂量组均达到了主要终点和所有关键次要终点,在72周时实现了显著的体重下降、具有临床意义的糖化血红蛋白(A1C)降低,及心血管风险因素的改善。在主要终点方面,每日一次且在不受食物或饮水限制的前提下,orforglipron 36mg组平均体重下降达10.5%(10.4kg),而安慰剂组为2.2%(2.3kg)。


上一篇:第十五届中国医疗器械监督管理国际会议在苏.. 下一篇:速递丨正序生物碱基编辑新药临床治疗镰刀型..

代理服务