8 月 7 日，东阳光药将正式在港交所上市，独家保荐人为中金公司。

与传统 IPO 不同，本次东阳光药采用的是「合并私有化+介绍方式」在香港主板上市，被吸收合并的东阳光长江药业在 7 月 29 日完成了最后一个交易日，并于 8 月 5 日正式退市。

根据换股比例，每股东阳光长江药业 H 股可以兑换 0.263614 股东阳光药 H 股。此外，其中 427,567,700 股还可以额外获得每股 1.50 港元的特别股息，总额约为 5.93 亿元。

东阳光药成立于 2003 年，是一家综合制药公司，专注于创新药，亦涉及改良新、仿制药和生物类似药，在不同国家及地区（包括中国、美国及欧洲）拥有 150 款获批药物，在中国及境外市场分别销售 48 种、23 种药品，主要包括：

5 款抗感染药物，即可威®（磷酸奥司他韦)、东卫恩®（磷酸依米他韦)及其他 3 款主要抗感染仿制药；

9 款慢病产品，即 5 款胰岛素产品及其他 4 款主要慢病治疗仿制药。

根据东阳光药披露的财报数据，2024 年东阳光药国内营收 38.805 亿元，境外收入以及境外科研合作项目产生的许可费为 1.384 亿元。其中，抗感染药物销售收入为 27.976 亿元，占同期总收入的 69.6%，磷酸奥司他韦销售额达 25.8 亿元。慢病销售收入达 10.677 亿元，占同期收入的 26.6%。

在研管线方面，东阳光药的战略重点是在感染、慢病和肿瘤等治疗领域开展创新药研发，目前有 49 款 1 类创新药在研，主要包括 1 款已经报上市的荣格列净（SGLT2 抑制剂，申报上市），以及十款处于临床 II 期或 III 期新药。

感染

在抗感染领域，东阳光药的管线涵盖了乙型肝炎、丙型肝炎、流感及呼吸道感染等适应症，其中抗感染 1 类创新药主要关注于治疗丙型肝炎及乙型肝炎，包括：

已获批：3 款用于治疗丙型肝炎的 1 类创新药，分别是艾考磷布韦、萘坦司韦、依米他韦；

临床阶段：1 款乙肝新药莫非赛定，是中国唯一进入 III 期临床试验的抗 HBV 衣壳抑制剂，以及 1 款同样基于抗 HBV 衣壳抑制剂福瑞赛定，已完成 I 期临床；

临床前：2 款在研新药具备通过联合疗法从功能上治愈慢性乙肝的潜力，分别是一款小核酸药物 HECN30227 和 TLR8 激动剂 HEC191834。 

慢病

在慢病领域，东阳光药已建立起强劲的糖尿病药物组合，并持续拓展产品线，以覆盖肺纤维化、肺动脉高压、慢性阻塞性肺疾病、哮喘等呼吸系统疾病, 并逐步扩展至痛风、肥胖等代谢紊乱病症及神经精神疾病。

糖尿病

在糖尿病方面，东阳光药已建立起全面的治疗糖尿病的产品组合及药物管线，涵盖化学药物及生物药。

其中用于治疗 2 型糖尿病的 SGLT-2 抑制剂荣格列净已经处于上市审评阶段。另外，处于临床 II 期的 GLP-1/FGF21 双特异性融合蛋白 HEC88473，具有包括 2 型糖尿病在内的三种预期适应症，已于 24 年 11 月达成 9.38 亿美元的出海授权。

呼吸系统疾病

在呼吸系统方面，东阳光已建立多元化的药物管线。

伊非尼酮是国产首个进入 III 期临床的特发性肺纤维化（IPF）原研新药，该药的 II 期临床试验（以吡非尼酮为阳性对照）期中分析结果显示，伊非尼酮在 IPF 患者中疗效突出，量效关系确切，优于已上市药物，具有同类最佳潜力。

除此之外，还有 1 款用于治疗肺动脉高压的 1 类新药 HEC95468 已进入 III 期临床阶段。

肿瘤

东阳光药的肿瘤领域专注于利用精准靶向等技术治疗实体瘤及血癌（血液系统恶性肿瘤），预期将带来新的业务增长机会，从而提高企业的市场竞争力。

其中已经进入临床阶段的有 4 款 1 类新药：

用于治疗 AML 的 1 类新药克立福替尼，是首款国内自主研发进入 III 期临床试验的高选择性 FLT3 抑制剂；

可用于治疗食管鳞状细胞癌的 1 类新药莱洛替尼已进入 III 期临床；

HEC53856 是东阳光药自主研发的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）靶向新药，已在国内启动针对非髓系恶性肿瘤化疗相关性贫血的 II 期临床试验；

HEC169096 是一款高选择性 RET 抑制剂，已在国内启动治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的 I/II 期临床试验。

除此之外，还有 1 款尚处临床前的 HEC201625，是一种靶向 PD-L1 的口服小分子肿瘤免疫疗法。

值得一提的是，东阳光药在招股书中表示，与东阳光长江药业的整合和港股上市，是公司发展的一个重要里程碑，打通了「研发-生产-销售」的闭环。东阳光药的主要产品将持续产生强大现金流支撑研发投入，进一步巩固产品组合及扩大市场份额，有利于实现可持续的业务增长和长期价值的创造。