近日，USP 首席执行官 Ronald T. Piervincenzi 在接受美媒Pink Sheet采访时表示，美国药典（US Pharmacopeia，简称 USP）正在积极寻求动物试验的替代方案，以减少药物生命周期中的动物使用。

Piervincenzi表示，在替代动物试验方面，USP 已取得显著进展。例如，传统的家兔热原试验已接近被完全替代。USP 已“几乎完全”用细菌内毒素试验取代了家兔热原试验，不过该试验仍需使用来源于鲎的鲎变形细胞溶解物。因此，USP 还进一步纳入动物替代品，如重组技术，包括重组因子 C 和重组级联试剂作为替代药典测试。这些内容在5月1日生效的 USP 细菌内毒素测试的通则 <86> 中有所体现。单核细胞激活试验（Monocyte Activation Test，简称 MAT）也是替代家兔热原试验的无动物测试方法之一，它利用体外人类单核细胞检测热原。USP 正在讨论将 MAT 纳入即将出版的文件中。

除了热原试验的替代，针对塑料和弹性体材料的测试，USP 计划在 2026 年 12 月推出无动物使用的替代方法，但允许提前实施。这些更新涉及 USP 的通则 <87> 和 <88>，分别涵盖体外和体内生物反应测试。

此外，USP 还更新了其通则 <121>，关于胰岛素测试的内容，为测试胰岛素效力的人士提供了选择，他们可以在体内胰岛素兔血糖测定法和体外细胞测定法之间进行选择。

最新的动向是，USP 正与行业合作伙伴携手，致力于开发人绒毛膜促性腺激素（hCG）效力测试的细胞替代方法。hCG 测试常用于妊娠检测，也可用于某些癌症的检测及治疗效果跟踪，目前该测试依赖于大鼠模型，尚无可行的替代方案。USP 正寻找行业伙伴，共同开发基于细胞的 hCG 测试替代品。

Piervincenzi 指出替代动物试验的最大障碍在于方法学验证。新方法必须经过严格测试，以确保其可靠性不低于传统动物试验，这通常需要大量资源投入。

欧美药监一直在寻求替代动物试验，但真正令这个监管导向广为人知的，是FDA于4月10日发文宣布逐步取消单克隆抗体疗法及其他药物开发中的动物试验要求，这是局长Makary上任之后发布的首个监管举措。

此前，EMA在2 月 13 日发布了《关于当前人用药监管检验要求和实施 3R（替代、减少、优化）的机会的思考性文件》，系统梳理了制药商可用的非动物替代测试方法，旨在推动减少、优化和替代药物研发中的动物试验。3月，由欧洲、美国、日本和印度药典（韩国药典即将加入）的代表组成的药典讨论组（Pharmacopeial Discussion Group，PDG）联合承诺开发和修订现有测试方法，以减少动物或动物源性试剂的使用。其中欧洲药典进展最快，4月23日，欧洲药典委员会（EPC）采纳高通量测序（HTS，亦称下一代测序技术，NGS）用于生物制品病毒外源因子检测。与传统检测方法相比，HTS技术具有显著优势：它能够检测已知和未知的广泛种类病毒，且可替代部分体内检测方法。