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速递丨先声再明FGFR2b靶点ADC获美国FDA批准进入临床试验
发布时间: 2025-07-23     来源: 医药观澜

7月21日,先声药业旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布,其自主研发的靶向FGFR2b的抗体偶联药物(ADC)SIM0686的临床试验申请(IND)已于近日获美国FDA批准。


FGFR2b(成纤维细胞生长因子受体2b)是上皮来源的组织中表达的一种跨膜酪氨酸激酶受体,其信号通路失调与各种癌症的发生和进展相关,在胃癌和多种实体瘤中可观察到FGFR2b的蛋白过表达或FGFR2基因扩增。


SIM0686为先声再明自有技术平台开发的临床阶段ADC项目,该分子结合了抗体分子的肿瘤特异靶向性,以及拓扑异构酶抑制剂的肿瘤杀伤性,在多项临床前研究中显示出显著抗肿瘤疗效,不仅可抑制FGFR2b表达阳性的肿瘤细胞的增殖,还可通过旁观者效应对FGFR2b阴性的肿瘤细胞发挥杀伤效果。其临床前研究数据入选2025年美国癌症研究协会年会(AACR)。


SIM0686目前正在中国开展1期临床研究。美国IND获批后,将有望在美国针对FGFR2b阳性的局部晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验。

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