OKYO Pharma今日公布其在研眼药水urcosimod（原名OK-101）用于治疗神经性角膜疼痛（NCP）的2期临床试验积极顶线结果。该项研究共纳入18名受试者。数据显示，在为期12周的治疗后，在依从治疗方案的患者中，75%接受0.05% urcosimod治疗的患者通过VAS评分检测的神经性角膜疼痛下降超过80%，显示该疗法显著缓解了中重度神经性角膜疼痛症状。此外，在0.05% urcosimod组中，从首次访视至治疗结束的第4次访视，患者的平均疼痛评分呈现显著下降（p=0.025）。安全性方面，试验未报告任何严重不良事件。

Urcosimod是一种脂质偶联的chemerin肽类激动剂，靶向表达于眼部免疫细胞及背根神经节中神经元与胶质细胞的ChemR23 G蛋白偶联受体，能够调节炎症反应。该药物基于膜锚定肽技术开发，具有长效作用机制。OKYO Pharma计划在完成完整数据分析后，与FDA展开后续沟通，目前urcosimod已获得NCP适应症的快速通道认定。