根据药明康德数据库统计,截至2025年6月30日,2025年6月全球生物医药领域共计完成146起融资活动,累计公开披露的融资总额超过了43亿美元。其中,有22家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发,还包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中,我们将依据公开资料为读者介绍其中3家获得大额融资的创新药开发公司,探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。
Antares Therapeutics:小分子药物研发公司
6月10日,Antares Therapeutics宣布正式成立并完成1.77亿美元A轮融资。本轮融资由Omega Funds、Atlas Venture、Lightspeed Venture Partners、BVF Partners和Cormorant Asset Management共同领投,Vinyanshu Ventures、Abingworth、Invus、Tenmile、Vida Ventures及Willett Advisors等机构跟投。
Antares是Scorpion Therapeutics的分拆公司,后者曾于2025年3月将其突变选择性PI3Kα抑制剂项目STX-478以最高25亿美元出售给礼来公司(Eli Lilly and Company)。Scorpion在成立的五年间累计融资4.2亿美元,与多家药企达成合作,并成功推进6个开发候选药物,其中3个已进入临床阶段。
作为一家专注于"难以成药"靶点开发的生物技术公司,Antares致力于突破转录因子等传统小分子难以干预的领域。该公司计划通过整合计算化学与实验生物学技术,推进涵盖精准肿瘤学及其他治疗领域的小分子研发管线。其首个候选药物预计将于2026年进入临床阶段,且目前还有多个项目处于临床前开发阶段。此外,Antares已与阿斯利康(AstraZeneca)、Pierre Fabre及Moma Therapeutics等企业达成合作,共同推进小分子药物开发。
Adam Friedman博士目前担任Antares的首席执行官(CEO),在执掌Antares之前,他曾担任Scorpion Therapeutics的CEO。作为一名成就卓著的医师、科学家和生命科学领域连续创业者,他在肿瘤治疗研发领域拥有丰富的经验。其职业生涯还包括创立肿瘤靶点发现平台公司Vivid Biosciences并担任CEO,以及出任Raze Therapeutics业务发展总监和Atlas Venture驻场创业家等职。
SpliceBio:基因疗法研发公司
6月11日,SpliceBio宣布完成1.35亿美元的B轮融资,该融资由新投资者EQT Life Sciences和Sanofi Ventures共同领投,罗氏风投基金(Roche Venture Fund)参与投资,现有投资方全部跟投,包括:New Enterprise Associates、UCB Ventures、Ysios Capital、Gilde Healthcare、Novartis Venture Fund和Asabys Partners。
SpliceBio此次募集的资金将主要用于推进其主打基因治疗候选药物SB-007的临床开发进程,包括正在进行中的1/2期ASTRA临床试验和POLARIS研究。根据该公司新闻稿,SB-007是首个经美国FDA批准进入临床开发用于治疗斯塔加特病(Stargardt disease)的双腺病毒(AAV)基因疗法。值得一提的是,除了美国FDA之外,SB-007还成功取得了英国药品和健康产品管理局(MHRA)的临床开发许可。
SpliceBio是一家临床阶段基因治疗公司,其核心技术优势在于开创性地运用蛋白质剪接技术,治疗由大型基因中的突变引发的疾病。该公司正通过突破AAV载体的根本性技术瓶颈——即无法递送超过4.7千碱基包装容量的大型基因,从而重新界定并拓展基因疗法的疾病治疗范畴。SpliceBio的独特蛋白质剪接平台,依托一类专有的工程化蛋白质——内含肽(inteins)构建。具体技术路径为:将目标基因拆分为两个(或多个)转基因片段,通过双AAV载体进行递送。当转基因进入细胞后,其携带的DNA会转录为信使RNA,进而翻译成蛋白质片段;此时,该公司设计的工程化内含肽会发挥作用,将这些蛋白质片段精准组装成具有完整功能的全长治疗性蛋白,从而实现疾病治疗的目的。
Miquel Vila-Perelló博士是SpliceBio的联合创始人兼首席执行官,自2014年公司成立以来一直领导其战略发展。SpliceBio从早期概念验证阶段快速成长为一家具有全球影响力的临床阶段生物科技企业,成功推进了多个创新治疗项目的开发。Vila-Perelló博士在蛋白质工程与治疗应用领域深耕20余年,致力于推动前沿生物技术的转化研究,其科学洞察力和领导力为SpliceBio的技术平台构建和管线发展奠定了坚实基础。
Draig Therapeutics:神经疾病药物研发公司
6月18日,Draig Therapeutics宣布结束隐匿模式正式亮相。在过去九个月内,该公司已累计融资1.4亿美元(1.07亿英镑)。本轮超额认购的A轮融资由Access Biotechnology领投,Canaan Partners、SR One、Sanofi Ventures、Schroders Capital以及联合创立该公司的种子轮投资方SV Health Investors和ICG共同参投。
新获资金将助力Draig公司在2025年将其主要候选药物DT-101(一种下一代AMPA受体正性异位调节剂)推进到治疗重度抑郁症的2期试验阶段。该药物旨在实现对AMPA受体的有效调节的同时,确保良好的安全性。值得关注的是,包含60余名受试者的1a期临床研究数据显示,DT-101展现出优异的耐受性;同时,通过脑磁图技术明确证实其靶点结合作用。相关研究结果即将在科学会议上公布。
Ruth McKernan博士作为Draig Therapeutics的创始人兼执行主席,在医药领域拥有20多年深厚积淀。她曾主导默沙东(MSD)神经科学研究中心( Neuroscience Research Centre)与辉瑞(Pfizer)药物发现技术中心(Discovery Technology Centre)等机构的战略运营,在离子通道与再生医学领域建树颇丰,已发表120余篇学术论文。McKernan博士通过创立Draig等多家生物技术公司,已成功推动多项科研成果落地。McKernan博士现任英国阿尔茨海默病研究基金会(Alzheimer's Research UK)理事等多项重要职务,并凭借其出色的科学传播能力成为屡获殊荣的科学作家,在学术界与产业界均发挥着重要的跨领域影响力。
限于篇幅,本文无法对所有公司进行介绍,如需获取完整信息,请参阅《2025年6月全球5000万美元以上融资事件盘点》(详见下图)。
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