根据弗若斯特沙利文的资料，2023年按销售收入计，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO，市场份额为1.5%，同时也是全球专注于多肽的最全面的CRDMO之一。

截至2024年底，泰德医药的项目管线包括1217个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目（包括CMC开发阶段的319个CDMO项目及13个商业阶段项目）。

值得一提的是，泰德医药拥有9个GLP-1药物开发项目。并已就司美格鲁肽（Semaglutide）向FDA提交了DMF，并正在准备替尔泊肽（Tirzepatide）的DMF文件。这使其在未来承接这些重磅药物仿制药API（原料药）订单的竞争中占据了先发优势。

泰德医药的项目管线涵盖了针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等多种适应症的仿制多肽API产品，项目种类繁多。此外，泰德医药还专注于寡核苷酸药物，寡核苷酸药物因能够攻克难以成药的特殊蛋白靶点，具备治疗“不可成药”疾病的潜力，被认为有望引领小分子药物、抗体药物之后的第三次新药浪潮，截至2024年末，泰德医药已经完成42个寡核苷酸CRO项目。

目前，泰德医药的服务对象覆盖全球超过50个国家，包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场，且与客户建立了长期稳定的合作关系。2024年，其美国市场收益占比首次超过50%。

2022年—2024年，泰德医药的营收分别为3.51亿元、3.37亿元及4.42亿元；利润分别为5398万元、4890.5万元及5917.3万元。其中，2024年，泰德医药的收益实现了显著增长，这一成就主要归功于多肽药物市场的蓬勃发展和公司业务的持续扩张。

全球多肽CRDMO市场正处于高速增长期，其主要驱动力源于多肽类药物独特的治疗优势，以及以GLP-1激动剂为代表的新型药物的需求。根据预测，仅中国多肽类CDMO市场的复合年增长率在2032年前就有望达到25.9%。

2024年，全球GLP-1市场规模突破500亿美元，其中诺和诺德的司美格鲁肽单药销售额达293亿美元。2023年GLP-1药品已占全球多肽市场43.5%份额，预计2032年这一比例将升至49.7%，对应的CRDMO需求也随之水涨船高。

随着多肽药物研发生产难度的攀升，众多制药企业选择将业务外包给专业的多肽CRDMO企业，旨在降低成本、提升效率、加速产品上市。

此外，多肽生产技术的持续创新，如合成、纯化及分析检测等，使多肽CRDMO企业能高效产出高质量药物，降低成本，提升效率，满足市场需求，进而推动行业发展。

在医药行业快速发展的背景下，泰德医药有望凭借其专业的技术、优质的服务和全球化的布局，进一步拓展业务版图，实现可持续的高质量发展。