荣昌生物将从美国 Vor Bio 公司取得 4500 万美元的首付款和荣普合伙将从美国 Vor Bio 公司取得其发行的价值 8000 万美元的认股权证（假设充分行使认股权证，持有人可认购美国 Vor Bio 公司 3.2 亿股的普通股，约占美国 Vor Bio公司经扩大总发行股本的 23%）。

基于开发及销售进度，美国 Vor Bio 公司将向荣昌生物支付最高可达 41.05 亿美元的数个潜在适应症的开发及上市后销售里程碑付款。

美国 Vor Bio 公司将向荣昌生物支付达到实际年净销售额高个位数至双位数比例的销售提成。

泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组 B 淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，通过同时抑制 BLyS 和 APRIL 与 B 细胞表面受体结合，阻断 B 细胞异常分化和成熟。目前在中国已获批治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA），自 2021 年上市以来销量快速增长，2024 年单年销量突破 150 万支，其治疗 MG 的全球多中心 III 期临床试验正在进行中，该适应症已获美国 FDA 快速通道资格（Fast Track Designation, FTD）及美国和欧盟药监机构孤儿药资格（Orphan Drug Designation, ODD）。

•  6月13日，阿斯利康与石药集团达成战略研究合作。双方将共同针对高优先级靶点展开合作，旨在推进可用于治疗多种疾病的新型口服候选药物的发现与开发。
• 5月20日，三生制药将其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产及商业化权益独家授予辉瑞，交易总金额高达60.5亿美元，首付款为12.5亿美元。

• 3月24日，联邦制药将GLP-1/GIP/GCG（GGG）受体激动剂UBT251的大中华区外全球权益授权给诺和诺德，获得2亿美元预付款、18亿美元里程碑金额，以及一定比例的销售分成。

此外，中国生物制药也透露，多个产品从年初就收到了合作意向，今年将至少有1个重量级的out-license交易落地。