1► 6月20日,先声药业发布公告称,创新型抗失眠药盐酸达利雷生片(商品名:科唯可®)已于2025年6月17日获NMPA批准上市,用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者,且未被作为精神药品管制。 达利雷生在华获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂平行对照的中国多中心注册性Ⅲ期临床试验以及Idorsia的全球临床试验中的有效性与安全性数据。中国的Ⅲ期研究共纳入206例失眠障碍患者,于2024年6月达到首要疗效终点,即显著减少了治疗一个月末失眠患者的入睡后觉醒时间(WASO)。 达利雷生是一款双重食欲素受体拮抗剂(DORA)类失眠药。与传统镇静催眠药物通过镇静大脑来促进睡眠的疗法不同,达利雷生通过阻断食欲素神经肽(食欲素A和食欲素B)与其受体的结合,靶向失眠的核心原因——过度觉醒,从而在不改变睡眠结构的前提下,帮助患者入睡和保持睡眠。达利雷生中国获批说明书显示,药物半衰期为8小时,符合正常睡眠生理周期。 公开资料显示,达利雷生此前已在美国、英国、瑞士、日本、加拿大、中国香港等11个国家及地区获批。2022年11月15日,先声药业与瑞士Idorsia公司达成协议,获得达利雷生在大中华地区的开发及商业化独家权利。 【1】. Mignot E, Mayleben D, Fietze I, Leger D, Zammit G, Bassetti CLA, et al. Safety and efficacy of daridorexant in patients with insomnia disorder: results from two multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials. Lancet Neurol. 2022;21(2):125–39. 【2】. Williams SG, Rodriguez-Cué D. Use of Daridorexant among Patients with Chronic Insomnia: A Retrospective Observational Analysis. J Clin Med. 2023 May 1;12(9):3240. doi: 10.3390/jcm12093240. 2► 6月20日,NMPA官网显示,康希诺生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗(CRM197/破伤风类毒素)已获得批准上市。康希诺新闻稿指出,这是首款使用白喉毒素无毒突变体(CRM197)和破伤风类毒素(TT)双载体的肺炎球菌多糖结合疫苗。 肺炎链球菌是引起儿童肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌,也是引起急性中耳炎和鼻窦炎等的常见病因。 公开资料显示,康希诺的 PCV13i 采用多糖抗原与蛋白载体共价结合的方式,多糖抗原连接载体蛋白后,多糖可以转化为 T 细胞依赖性抗原,不仅可以在 2 岁以下婴幼儿体内诱导出很高的特异性抗体水平,还可以产生记忆性 B 细胞,产生免疫记忆。同时,康希诺采用双载体技术,可减少与其他疫苗共注射时对免疫原性造成的免疫抑制。 据悉,目前国内已有四款13价肺炎疫苗获批,分别来自辉瑞、沃森生物、康泰生物、康希诺。 3► 6月21日,再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)联合开发的重磅疗法Dupixent(dupilumab)获FDA批准,用于治疗大疱性类天疱疮(BP)成人患者。根据新闻稿,Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。 据悉,Dupixent是一种全人源化单克隆抗体,能够抑制白细胞介素4(IL-4)和白细胞介素13(IL-13)信号通路。其已在全球60多个国家和地区获得一种或多种适应症的监管批准,包括特应性皮炎、哮喘、伴鼻息肉的慢性鼻窦炎、嗜酸性食管炎、结节性瘙痒症、慢性自发性荨麻疹及慢性阻塞性肺病。全球有超过100万名患者正在接受Dupixent治疗。 此次获得FDA批准主要基于ADEPT关键Ⅱ/Ⅲ期研究的数据。ADEPT是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估Dupixent在106名中重度BP成人患者中为期52周的疗效与安全性。随机分组后,患者接受每两周一次Dupixent(n=53)或安慰剂(n=53)治疗,并伴随标准疗法口服皮质类固醇(OCS)。主要终点为第36周实现疾病持续缓解的患者比例。 分析结果显示,在主要终点上,18.3%的患者实现了持续疾病缓解,而安慰剂组为6.1%(差值12.2%;95% CI:-0.8%至26.1%)。另外,38.3%的患者实现了临床意义上的瘙痒缓解,此数值在安慰剂组为10.5%。此外,Dupixent组患者的口服皮质类固醇累计中位剂量为2.8克,低于安慰剂组的4.1克。
先声抗失眠新药获批上市
康希诺13价肺炎疫苗获批上市
首款重磅抗炎药获FDA批准
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