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近 10 亿美元!国产长效 siRNA 疗法成功授权出海
发布时间: 2025-05-22     来源: 求实药社

5 月 20 日,靖因药业与 CRISPR Therapeutics 宣布达成战略合作伙伴关系,共同推进 siRNA 疗法 SRSD107 的联合开发与商业化进程,交易总金额超 8.95 亿美元。
 

根据协议条款,靖因药业将获得 9500 万美元现金及现金等价物作为首付款,并有资格获得超 8 亿美元的预付款和里程碑付款。双方将以 50:50 的成本和利润分摊机制共同开发 SRSD107。此外,CRISPR 还拥有在未来独家引进最多两个额外 siRNA 项目的优先授权权利 。

SRSD107 是一款新一代的长效 siRNA 疗法,旨在选择性抑制凝血因子 XI(FXI)。FXI 靶点在病理性血栓形成中起关键作用,但对正常止血功能的影响较小。通过靶向 FXI,SRSD107 有望在降低血栓事件发生的同时,显著减少出血风险,展现出有别与凝血因子 X 活性(FXa)抑制剂的治疗优势。SRSD107 的潜在适应症广泛,包括房颤、静脉血栓栓塞症(VTE)、肿瘤相关性血栓、接受血液透析的终末期肾病患者,以及因出血风险限制现有治疗手段的重大骨科手术人群。

目前,SRSD107 已完成两项 I 期临床试验,结果显示单次给药安全性且耐受性良好。相关研究成果已在 2025 年美国心脏病学会(ACC)年会和 2024 年美国血液学会 (ASH) 年会上发布。SRSD107 的 II 期临床试验正在启动,旨在评估其在膝关节置换术患者中预防静脉血栓栓塞症(VTE)的安全性和有效性。该研究将为确认其抗凝临床获益及后续关键性试验的剂量选择提供临床科学依据。

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