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资本信息

1）加快biotech赴港IPO，联交所推出“科创专线”

5月6日，香港证监会与香港交易所今天发出联合公告，宣布正式推出“科创专线”，以进一步支持特专科技公司及生物科技公司申请上市。从联交所公布细则来看，“科企专线”的目的在于帮助有意愿赴港上市的特专科技公司及生物科技公司在提交正式的上市申请之前理解适用的《上市规则》及进行相关的上市筹备工作。

2）恒瑞医药通过港交所聆讯

5月5日，据港交所官网，恒瑞医药通过聆讯，即将上市，摩根士丹利、花旗和华泰国际为联席保荐人。

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医药动态

1）明济生物FG-M108注射液获临床许可

5月6日，据CDE官网，明济生物FG-M108注射液获临床许可，拟联合FG-B901注射液用于不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤的治疗。

2）圣和药业SH009注射液获临床许可

5月6日，据CDE官网，圣和药业SH009注射液获临床许可，拟联合化疗用于晚期非小细胞肺癌的治疗。 

3）礼来Orforglipron胶囊获临床许可

5月6日，据CDE官网，礼来Orforglipron胶囊获临床许可，拟用于治疗成人肥胖或超重患者的高血压。

4）百济神州BGB-45035片获临床许可

5月6日，据CDE官网，百济神州BGB-45035片获临床许可，拟用于结节性痒疹的研究。

5）宜联生物注射用YL217获临床许可

5月6日，据CDE官网，宜联生物注射用YL217获临床许可，拟用于经病理学确诊的晚期实体瘤。

6）基石药业公布PD-1/VEGF/CTLA-4三抗最新临床前结果

5月6日，基石药业宣布，在2025年AACR年会上以壁报形式公布研发管线2.0产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的临床前研究结果。目前，CS2009全球多中心1期临床研究正在澳大利亚进行中，并已于今年3月完成首例患者给药，后续将扩展至中国和美国。

7）信达生物双靶点眼科新药2期临床完整数据公布

5月6日，信达生物宣布，在2025年ARVO年会上以口头报告的形式公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液，在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中为期一年的临床2期研究结果。

8）远大医药STC3141中国II期临床研究成功达到临床终点

5月6日，远大医药宣布，STC3141在中国开展的用于治疗脓毒症的II期临床研究成功达到临床终点。