百利天恒业绩回归常态。

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市场速递

1）复宏汉霖HLX13与Sandoz订立许可协议

4月29日，复宏汉霖宣布，重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液HLX13与Sandoz订立许可协议，后者获得美国、指定欧洲国家、日本、加拿大、澳大利亚的商业化权益。复宏汉霖获得3100万美元首付款、1.6亿美元开发里程碑款和1.1亿美元销售里程碑款，以及净利润2位数的销售分成。

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资本信息

1）科伦药业一季度净利润同比下降43.07%

4月29日，科伦药业公告表示，2025年第一季度营业收入为43.89亿元，同比下降29.42%；归属于上市公司股东的净利润为5.84亿元，同比下降43.07%。

2）迈瑞医疗十年来首次出现双负增长

4月28日，迈瑞医疗公告表示，2025年一季度实现营收82.37亿元，同比下降12.12%；净利润为26.29亿元，同比下降16.81%。这是迈瑞医疗十年来首次出现双负增长。

3）迪哲医药一季度收入增长96%

4月29日，迪哲医药公告表示，2025年一季度实现营收1.6亿元，同比增长96%；亏损额同比下降14%。

4）百利天恒一季度净亏损5.31亿元

4月29日，百利天恒公告表示，公司2025年一季度营业收入为6744万元，同比下降98.77%，主要系上年同期确认了大额知识产权授权收入。一季度净亏损5.31亿元，去年同期净利润50.05亿元，主要系营业收入减少和研发费用增加。

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医药动态

1）康爱瑞浩自体淋巴细胞注射液获临床许可

4月29日，据CDE官网，康爱瑞浩自体淋巴细胞注射液获临床许可，拟联合PD-1单抗和XELOX治疗局部晚期不可切除或转移性胃癌。

2）诺华制药镥[177Lu]特昔维匹肽注射液拟优先审评

4月29日，据CDE官网，诺华制药镥[177Lu]特昔维匹肽注射液拟优先审评，适应症为：用于治疗既往接受过雄激素受体通路抑制剂治疗的，前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者。

3）复宏汉霖HLX22头对头国际多中心III期临床试验于欧盟获批

4月29日，复宏汉霖宣布，HLX22头对头国际多中心III期临床试验于欧盟获批，具体为联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌患者。

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器械跟踪

1）首个国产DSA设备获美国FDA批准

4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。