2025年4月22日,美国FDA宣布了一项重大举措,计划逐步淘汰美国食品供应中的合成色素(Petroleum-Based Synthetic Dyes),这一行动被视为“让美国再次健康”(Make America Healthy Again)计划的重要里程碑。
此前,2025年1月15日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,禁止在食品、饮料和口服药物中使用3号红色染料(FD&C Red No. 3,赤藓红)。
FDA发布的声明中表示,尽管人类接触3号红色染料的水平通常远低于对大鼠产生致癌影响的水平,但根据《德莱尼条款》的规定,该机构仍决定禁止其在食品、饮料和口服药物中的使用。禁令出后,美国食品和药品制造商需要分别于2027年1月15日和2028年1月18日前完成对于产品配方的调整,进口到美国的食品也必须符合该要求。
虽然本次公告主要聚焦于食品供应链,但有证据表明,这一政策可能会扩展至药品领域,如此前涉及FD&C Red No. 3等合成色素的口服药物。在制药行业,色素不仅影响药品外观的,还用于区分剂量、提高患者接受度和防止假冒。然而,合成色素的潜在健康风险促使FDA采取行动,可能也影响制药行业。
色素在制药行业已有数十年历史,主要用于增强药品的视觉吸引力、便于剂量识别和提高患者依从性。早在19世纪,合成色素的发明,如威廉·珀金(William Perkin)于1856年发现的紫红色(mauve),开启了化学工业的新篇章。这些色素逐渐应用于药品,取代了成本高昂且提取困难的天然色素。
合成色素,如FD&C Red No. 40、Blue No. 1和Yellow No. 5,因其色彩鲜艳、稳定性强和成本低廉,成为制药配方中的常见选择。例如,FD&C Red No. 40广泛用于樱桃或草莓味的液体药物,以及片剂和胶囊的着色。
根据FDA的定义,色素是赋予食品、药品或化妆品颜色的任何色素、颜料或其他物质。在制药中,色素的主要功能包括:
FDA对色素的监管始于1906年的《纯食品和药品法》,并在1960年的《色素添加剂修正案》中进一步完善,要求所有色素(除煤焦油染发剂外)在使用前需经FDA批准。目前,FDA将色素分为需批次认证(如FD&C色素)和免批次认证(如天然色素)两类。
尽管大多数合成色素被FDA认定为安全,但近年来的研究揭示了其潜在健康风险,特别是在儿童中。以下是一些关键发现:
这些健康问题促使FDA重新评估合成色素的安全性,并推动向天然色素的转变。
FDA根据《联邦食品、药品和化妆品法》对药品和食品中的色素进行监管(FDA Color Additives)。所有色素必须预先批准并列入法规,分为以下两类:
2025年4月22日,FDA宣布将撤销Citrus Red No. 2和Orange B的授权,并计划到2026年底与行业合作淘汰六种主要合成色素(FD&C Green No. 3、Red No. 40、Yellow No. 5、Yellow No. 6、Blue No. 1、Blue No. 2)。对于Red No. 3,此前FDA已明确禁止其在食品(2027年1月)和口服药物(2028年1月)中的使用。
FDA的淘汰计划旨在减少合成色素的潜在健康风险,尤其是对儿童的神经行为影响和致癌风险。通过替换为天然色素,药品可能变得更安全,减少过敏反应和长期健康隐患。此外,研究表明,减少合成化学物质的暴露可能有助于缓解儿童慢性疾病的流行,如肥胖和糖尿病。
FDA计划在未来几周内授权四种新的天然色素,并加速其他色素的审批:
此外,已批准的天然色素包括胭脂红、β-胡萝卜素和姜黄素。
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