新一代减肥疗法正不断涌现，其中胰淀素作为关键靶点，吸引了广泛关注，并频繁传来研发进展的喜讯。近日业界传来多家药企通过合作积极布局这一领域的消息。

• 3月12日，罗氏（Roche）宣布与Zealand Pharma达成全球合作及许可协议，共同开发后者的胰淀素类似物petrelintide作为体重管理的基石性疗法，这项合作的总金额高达52.5亿美元；

• 今年3月初，艾伯维（AbbVie）宣布与Gubra达成一项合作，共同开发潜在治疗肥胖症的长效胰淀素类似物GUB014295，该项合作的总金额达22亿美元；

• 今年1月，先为达生物与Verdiva Bio达成一项超24亿美元的合作，合作产品中包括了两款临床前阶段的口服和皮下注射的胰淀素受体激动剂。

在临床研究方面，诺和诺德（Novo Nordisk）也在今年1月公布了其GLP-1受体和胰淀素受体双重激动剂amycretin的1b/2a期临床试验结果，参与者在36周后体重降低22.0%，显示其在减重方面的临床应用潜力。

诺和诺德：cagrilintide

作用机制：长效胰淀素类似物

诺和诺德：CagriSema

作用机制：胰淀素类似物和司美格鲁肽固定剂量联合疗法

CagriSema是诺和诺德在研的一款由长效胰淀素类似物cagrilintide（2.4 mg）和司美格鲁肽（2.4 mg）组成的固定剂量联合疗法，设计为每周一次皮下注射。2024年底，诺和诺德公布该疗法在REDEFINE-1临床3期试验中达成主要终点。未罹患2型糖尿病（T2D）的超重或肥胖患者，在接受CagriSema治疗达68周时，体重平均减轻达22.7%。而针对罹患T2D的超重或肥胖患者的REDEFINE-2临床3期试验以及REDEFINE-4临床3期试验，分别预计在2025年的上半年与下半年公布初步数据。

CagriSema还入选了行业媒体Evaluate发布的“2025年潜在重磅研发管线”。在中国，这款产品正在开展针对体重过高中国人群开展一项3期临床研究，针对2型糖尿病患者的两项国际多中心（含中国）3期临床研究也正在进行中。

KeyBioscience：KBP-336

作用机制：胰淀素/降钙素受体双重激动剂

KBP-336是一款胰淀素/降钙素受体双重激动剂（DACRA），被设计为每周注射一次，拟开发治疗代谢性骨关节炎。DACRA作为一种潜在的新疗法，具有双重作用机制，可在促进减肥的同时，直接针对驱动骨关节炎进展的分子通路，实现抗疼痛和骨骼保护作用。根据ClinicalTrials官网，KeyBioscience公司目前正在进行一项2期临床研究，评估KBP-336是否能有效治疗肥胖患者的骨关节炎疼痛。该研究拟在欧盟多个国家以及中国香港地区招募受试者。

KeyBioscience公司致力于发现用于代谢紊乱的新型肽类药物。值得一提的是，2024年10月，该公司与礼来公司（Eli Lilly and Company）达成一项约14亿美元的合作，扩展DACRA这一创新疗法类型治疗肥胖及相关疾病方面的合作。礼来获得了全球范围内开发和商业化DACRA分子的权益，包括一款用于治疗肥胖和骨关节炎（OA）患者的新DACRA分子。

Zealand Pharma、罗氏：Petrelintide

作用机制：长效胰淀素类似物

Petrelintide（ZP8396）是一款在研的长效胰淀素类似物，适合每周一次皮下注射，具有中性pH下的化学和物理稳定性。在2024年6月所公布的多剂量递增（MAD）1b期试验结果显示，患者在16周高剂量petrelintide治疗后，体重平均减少了8.6%，而安慰剂组仅为1.7%。该疗法用于治疗带有体重相关共病的肥胖或超重患者的ZUPREME临床2b期试验已于去年12月启动，预计入组480人，初步结果预计在2025年11月公布。

阿斯利康（AstraZeneca）：AZD6234注射液

作用机制：长效胰淀素受体激动剂

AZD6234是阿斯利康在研的一款多肽类药物，为每周一次皮下注射的长效胰淀素受体激动剂。该产品对降钙素受体活性具有选择性，阿斯利康拟开发该产品作为肠促胰岛素不耐受肥胖患者的替代治疗方案。

在1期剂量递增研究中，AZD6234显示出疗效和良好的耐受性。单次2.7mg剂量后，全球队列和日本人群队列的平均体重分别下降1.7%和3.8%。 上一篇：生存期延长15月！渐冻症新药临床研究结果积.. 下一篇：脑萎缩速度下降57%，认知功能改善！《自然-..