11月8日，和铂医药发布公告，公司已向国家药品监督管理局提交了抗TSLP全人源单克隆抗体HBM9378（或SKB378）的新药临床试验申请。该药物旨在治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD），是与四川科伦博泰生物医药股份有限公司共同开发的项目，双方共同享有该药物的全球权利。HBM9378/SKB378是一款由两条重链及两条轻链组成的全人源单克隆抗体，能够通过阻断胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及其受体的相互作用，抑制相关信号通路。公司表示，该药物具有较长的半衰期和优越的理化性质，预计在给药方面具备潜在优势。目前，HBM9378/SKB378已在中国完成针对中重度哮喘的I期临床试验。公司将与监管机构密切合作，完成申请流程。公司致力于为需要新型治疗选择的慢性阻塞性肺疾病患者提供精准治疗。
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