日前，著名医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司的重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与化疗联用，一线治疗晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者的3期临床试验结果。数据显示，在中位随访时间为2.1年时，接受Opdivo组合疗法治疗的患者的2年无进展生存率达到92%，2年总生存率达到99%。这些数据支持FDA批准Opdivo组合疗法作为一线疗法治疗此类患者。

这项随机3期临床试验共有970名新确诊的晚期经典型霍奇金淋巴瘤患者被纳入疗效分析，患者随机接受Opdivo联合化疗（N+AVD）或CD30靶向抗体偶联药物（ADC）Adcetris联合化疗（BV+AVD）的治疗。

在中位随访时间为2.1年时，Opdivo组合疗法与活性对照组相比，将患者疾病进展或死亡风险降低55%（HR=0.45，95% CI，0.30-0.65）。Opdivo组的2年无进展生存率为92%，活性对照组这一数值为83%。

在总生存率方面，Opdivo组的2年总生存率达到99%，7名患者死亡，活性对照组的2年总生存率为98%，14名患者死亡。Opdivo组合疗法将患者死亡风险降低61%（HR=0.39，95% CI，0.15-1.03）。

Opdivo是一款PD-1免疫检查点抑制剂，旨在帮助人体免疫系统恢复抗肿瘤免疫反应。Opdivo已经成为跨越多种癌症的重要治疗选择，迄今为止，Opdivo临床开发项目已经治疗了超过3.5万例患者。