最近几个月，FDA 针对中国产塑料注射器连发多条安全警报，提醒医务人员和消费者在有替代选择的情况下避免使用，并对涉事的多家生产商发出警告信，相关企业已启动产品召回。

然而 Schwartz 指出，问题不仅限于注射器。她指出，尽管 FDA 是从去年夏天开始从医务人员那里收到关于中国产注射器的 MedWatch 报告，但 FDA 对其它领域中国产品的质量关注由来已久。“除了注射器，在疫情期间，我们还在其它产品领域看到对来自中国不合格产品质量的担忧。但由于 FDA 资源有限，我们无法对厂房设施进行现场检查，因而无法确定这些问题是否存在以及存在了多长时间。”她还提及在疫情期间中国生产的呼吸面罩不合格，使得 FDA 撤销了紧急使用授权（EUA）一事。

她强调，“从我们所掌握的情况来看，这似乎是一个更普遍、更系统性的问题，并非在过去一年突然发生，而是已经持续了相当长时间。”Schwartz 表示，在过去几年中，塑料注射器生产明显从美国境内转移到境外，中国成为主要的海外生产商。FDA 因此将检查资源重点放在了中国产注射器上，继而发现了一些生产商未能遵守 GMP 的问题。

她认为，这背后是生产、制造和劳动力方面的成本问题。美国国内生产商无法与来自中国的产品竞争。

在总结经验教训时，Schwartz 强调，FDA 需要为供应链弹性办公室（OSCR）提供充足的资源，以预防潜在的产品短缺，或至少在短缺发生之前能够预见。但 OSCR 的拨款将在明年耗尽，FDA 正在积极争取国会支持，以确保获得所需资金，使进入美国的产品符合质量体系要求并避免潜在产品短缺。

Schwartz 表示，我们汲取的另一个教训是，FDA 在很大程度上依赖医务人员和消费者自愿报告产品缺陷。她呼吁所有利益相关者在发现不合格产品时能积极主动向 FDA 提交报告。