回顾上半年，日本、澳大利亚及韩国这三个亚太国家有众多生物制药公司获得融资，这些资金将持续促进三国创新药研发技术的发展及推动全球新药管线的多元化。据创鉴汇不完全统计，今年上半年三国共有28家生物制药公司获得融资，已披露融资总额超2亿美元。其中，值得关注的亮点包括：

• 早期融资为主：早期融资（B轮及以前）事件占比近68%；共有6家企业获B轮融资，总融资额达8100万美元；7家企业获得A轮融资，总金额达5300万美元；6家初创企业获得种子轮融资，总金额达1245万美元。

• 日本、韩国企业融资活跃：获融资公司中，各有12家企业总部位于日本或韩国。

• 肿瘤仍受较高关注度：至少12家公司研发疾病领域包括肿瘤相关疾病，其中值得关注的有癌症小分子靶向药开发公司Idience、癌症药物研发公司DAAN BioTherapeutics等。

Aravax成立于2015年，由Alfred Health和莫纳什大学学术转化而来，并由Brandon Capital Partners管理的医学研究商业化基金(MCRF)早期投资建立。公司使用专有技术精确地重置免疫系统以耐受过敏原，且不会在治疗期间引起过敏反应。

Aravax的主要产品管线PVX108是一种用于恢复花生的耐受性，并降低意外接触花生后发生严重过敏反应风险的安全、简单的治疗药物。由代表花生过敏原序列的多肽混合物组成，这些序列对花生特异性T细胞的识别至关重要。与其他花生过敏免疫疗法不同，PVX108不含引起严重过敏反应的花生蛋白。目前，PVX108正在澳大利亚和美国同步进行针对青少年和儿童治疗花生过敏的临床2期研究。

今年1月，公司完成了第二笔B轮融资，本次融资金额2220万美元，将用于其花生过敏药物2期临床研究。自2022年12月，Aravax B轮融资总金额共计4220万美元。

Orizuru Therapeutics成立于2021年，由武田制药和京都大学学术成果转化而来。公司以研发为导向，旨在开发诱导多能干细胞（iPSCs）用于治疗大量未满足需求的危及生命的疾病。目前的重点业务包括：1.通过细胞疗法开发再生医疗产品和2.提供iPSCs相关专业服务以支持药物发现研究。

公司目前用于两款核心产品管线OZTx-410和OZTx-556。OZTx-410是一种基于公司专有技术开发的iPSC衍生的胰岛细胞产品。OZTx-410含有安全、高纯度的胰腺内分泌细胞聚集体，有望在葡萄糖负荷和低血糖反应中表现出生理性胰岛素分泌。目前公司计划启动其临床试验以探究其长期正常化血糖水平、改善严重1型糖尿病患者的生活质量的效果。OZTx-556是一种基于公司专有技术开发的iPSC衍生的心肌细胞产品。OZTx-556纯度高且具有对心脏的高植入能力，有望补充失去的心肌细胞并促进再肌肉化。目前公司计划开展其临床试验，旨在改善难以治疗的严重心力衰竭患者的心功能、身体功能和生活预后。

今年2月，公司完成了33亿日元的B轮融资，将在加速细胞治疗业务，特别是临床开发和扩大生产中发挥关键作用。武田制药和京都大学作为投资方继续支持了本轮投资。

Prota Therapeutics成立于2016年，是一家致力于开发和商业化尖端口服免疫疗法的生物技术公司。公司的专有食品免疫治疗技术由Mimi Tang教授研究团队学术成果转化而来。Tang教授是澳大利亚默多克儿童研究所（Murdoch Children’s Research Institute）过敏免疫学研究小组的负责人和过敏转化中心的主任，墨尔本大学儿科学系的教授研究员和墨尔本皇家儿童医院（Melbourne's Royal Children’s Hospital）的免疫学和过敏症专家顾问。

Prota Therapeutics正准备推进其临床项目，战略性计划启动一项关键3期研究以探索花生过敏治疗药物PRT120的疗效和安全性。今年1月，公司完成了2100万美元的A1轮融资，将助力PRT120的开发。

Idience成立于2019年，是一家专注于创新新药开发和商业化的生物制药公司，为韩国制药公司Ildong Holdings的子公司。

公司拥有多种新型抗癌候选药物。其中核心药物Venadaparib是一种聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻止DNA单链断裂（SSB）的修复，并促进SSB向双链断裂（DSB）的转化，最终导致癌细胞的合成致死。Venadaparib目前正处于单药和与其他抗癌药物联用治疗多种实体瘤的临床试验阶段。2022年，该药获得了美国食品药品监督管理局（FDA）针对胃癌适应症的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation）。

今年5月，公司获得了韩国制药公司Dong-a ST的250亿韩元的战略投资，使Dong-a ST成为其第二大股东。通过此次投资，Dong-a ST获得了共同开发以Venadaparib为基础的联合疗法的权利。

DAAN BioTherapeutics是一家开发免疫肿瘤药物综合研究平台，致力于研发细胞疗法、抗体和小分子抑制剂来治疗癌症；于2020年由延世大学医学院癌症中心Cho Byeong-cheol 教授创立。公司自主开发建立了TARGET平台，通过筛选新抗原、TAA（肿瘤相关抗原）和TSA（肿瘤特异性抗原）来发现靶点，基于平台技术提高了T细胞在癌细胞肿瘤微环境（TME）中的浸润能力、TME选择性和癌细胞特异性。

基于细胞疗法和使用T细胞受体（TCR）的抗体疗法，公司开发了自体TCR-T候选药物DN-101，用于治疗EGFR L858R突变导致的肺癌。

今年1月，公司完成了230亿韩元的A轮融资，本轮融资将用于其自体TCR-T候选药物DN-101的临床前和临床开发。

Avelos Therapeutics成立于2021年，专注于肿瘤药物的发现和开发，致力于在合成致死、DNA损伤反应和细胞周期领域研发不可成药靶点的小分子药物。目前公司已开发4条候选药物管线，其中核心管线AVS1001是一款MASTL激酶抑制剂候选药物，旨在影响细胞周期和DNA损伤反应。AVS1001在早前的临床前研究中显示出了选择性抑制癌细胞的优异疗效，预计今年下半年开启临床研究，拟针对结肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多种癌症。

今年5月，公司完成了170亿韩元的B轮融资，资金将用于核心管线AVS1001临床研究的启动。

GPN Vaccines是一家临床阶段的生物技术公司，专注于肺炎链球菌疫苗的开发。公司基于专有的荚膜多糖缺乏肺炎链球菌工程菌株，通过伽马辐射灭活，产生全细胞肺炎球菌广谱疫苗。与其他灭活方式相比，伽马辐射灭活保持了表面蛋白抗原的结构，从而允许γ-PN诱导对细菌交叉反应蛋白抗原的广谱T细胞和B细胞免疫，有效地诱导保护性免疫。目前，新型肺炎球菌疫苗γ-PN已在澳大利亚完成了首次人体临床试验。

今年6月，公司完成了计划1500万澳元的超额B轮融资，募集资金总额达1800万澳元，将助力γ-PN疫苗的临床验证。

PRISM BioLab成立于2006年，由一群科学家基于他们的肽模拟小分子创新药技术而创立。公司 上一篇：调研报告：生物技术安全法案阴影下，美生物.. 下一篇：FDA 2024上半年批准抗肿瘤新药