7 月 1 日，卫材宣布，BMS 基于内部产品组合的优先级调整，将与卫材终止 FRα ADC 药物 MORAb-202 的全球战略合作。此前在 2021 年 6 月，BMS 和卫材共同宣布，双方就 ADC 药物 MORAb-202（Farletuzumab Ecteribulin） 达成全球开发和商业化合作协议。该笔交易的总额高达 31 亿美元。根据协议，卫材和 BMS 将在日本、中国、亚太地区国家、美国、加拿大、 欧洲（包括欧盟和英国）及俄罗斯等地区共同开发和商业化 MORAb-202。BMS 将负责在合作地区以外的其他地区开发和商业化该药物，卫材将继续负责 MORAb-202 的全球制造和供应。根据协议条款，BMS 将向卫材支付 6.5 亿美元，其中 2 亿美元用于支付卫材的研发费用。此外，卫材还有权获得高达 24.5 亿美元的里程碑付款。双方将分享合作区域内的利润、研发和商业化成本，百时美施贵宝将向卫材支付合作区域外销售的特许权使用费。卫材预计将在日本、中国、亚太地区国家、欧洲和俄罗斯销售 MORAb-202 ，BMS 将在美国和加拿大销售 MORAb-202 。此次合作终止后，卫材将独立进行 MORAb-202 的全球开发和商业化，退还 BMS 部分未使用的 2 亿美元研发费用，并将剩余部分记为其他收入。MORAb-202 是卫材的首款 ADC，用卫材内部研发的抗叶酸受体 α (FRα) 抗体通过可裂解的接头与卫材抗癌药艾日布林连接，该候选药物是一种潜在的同类最佳靶向 FRα ADC，具有良好的药理学特征，并在晚期实体瘤患者中显示出单药活性。在 2022 ASCO 大会上，卫材以壁报讨论形式披露了在实体瘤患者中评价Farletuzumab Ecteribulin 的 I 期研究中铂耐药卵巢癌扩展队列的研究安全性和疗效数据（摘要号：5513）。具体试验结果如下：来自：Insight 数据库网页版
