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四川省医药保化品质量管理协会依据《药品生产质量管理规范》（2010年修订）规定，按照国家药品监督管理法律法规及培训教材与药品生产企业质量受权人的工作要求，一直承担我省药品生产企业质量受权人的拟任培训和继续教育培训工作，经考核合格颁发《药品生产企业质量受权人培训合格证》。

因原棕红色《药品生产企业质量受权人培训合格证》已使用近10年，合格证证书培训记录页面已填满，且近年来由于质量受权人因换岗、职位调整、退休等原因，持有证书人员发生了较大变化。为进一步提升我省质量受权人履职能力，协会于2024年4月组织了“2024 年度四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训”，并统一换发新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》。

现将启用新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》相关事项通知如下：

一、新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》由协会统一印制，证书的填写、编号、验印等继续按照协会有关规定执行。

二、新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》于2024年6月1日起正式启用。
部分持有旧版培训证书（棕红色证书）的人员，凡连续多次未参加四川省药品生产企业质量受权人继续教育培训的，须经所在药品生产企业出具质量受权人履职能力合格证明文件，可予更换新版证书；或重新参加四川省药品生产企业拟新任质量受权人基础知识培训，经考核合格后颁发新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》。

特此通知！

附件1：新版《药品生产企业质量受权人培训合格证》样本
附件2：旧版《药品生产企业质量受权人培训合格证》样本