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24亿美元,阿斯利康花得值不值?
发布时间: 2024-03-26     来源: CPHI制药在线

2024年3月19日,阿斯利康宣布,已与生物治疗公司Fusion Pharmaceuticals达成一项最终协议,将以每股21美元的价格收购Fusion所有流通股,该价格较3月18日Fusion 收盘价10.64美元溢价97%。

另在交易结束时,阿斯利康还将支付每股3美元的特定里程碑金额,综合预付款和最大潜在或有价值支付,预计交易价值约为24亿美元。该交易预计将在2024年第二季度完成。

Fusion是一家专注于开发下一代放射性偶联药物(RC)的临床阶段肿瘤公司,目前公司尚未有产品商业化。那么,阿斯利康为何豪掷24亿美元收购一家尚未有产品获批上市的公司?我们从核药的发展历程讲起。

核药的前世今生


核药又称放射性疗法,是一类含放射性核素,供医学诊断或治疗用的特殊药物。它的起源可以追溯到1895年Röntgen(伦琴教授)发现X射线,后来在居里夫妇、Lawrence等众多杰出科学家的努力下,放射性元素、同位素示踪技术等科学发现相继面世,其医疗应用成为现实。

核药整体分为诊断用和治疗用两种。1951年,全球首个核药碘[131I]化钠获FDA批准上市,主要用于甲状腺疾病的诊断和治疗,开创了核药发展的先河。不过此后几十年,由于受核素产能、监管要求、安全性存疑等因素影响,核药一直发展缓慢。

直到2013年,拜耳的Xofigo(多菲戈,氯化镭[223Ra]注射液)获FDA批准上市,用于伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌患者,治疗用核药才开始迅速发展。

Xofigo是一款发射α粒子的治疗用核药,其活性部分模拟了钙离子,通过与骨骼中的羟基磷灰石(HAP)形成复合物,具有亲骨性,发挥治疗作用。

接着,诺华的Lutathera(177Lu-dotatate)和Pluvicto(177Lu-PSMA-617)获批上市,掀起了RDC(放射性核素偶联药物 )的研发热潮。2018年,Lutathera被FDA批准用于过表达生长抑素受体(SSTR)的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的治疗;2022年,Pluvicto获批用于治疗晚期前列腺特异性膜抗原阳性(PSMA+)、转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)。

Lutathera和Pluvicto作为目前全球唯二获批的RDC产品,上市后销量突飞猛进,2022年销售额分别达到4.71亿美元和2.71亿美元。2023年,Lutathera销售额达到6.05亿美元,同比增长28%;Pluvicto销售额更是同比大增261%,跻身十亿美元分子俱乐部(9.8亿美元)。

Lutathera和Pluvicto让业界看到了RDC产品的前景,RDC也是目前核药领域最被看好的方向。RDC作为具有靶向治疗作用的新型核药,其结构与ADC相似,由介导靶向作用的抗体或小分子,连接剂,螯合物,以及可用作细胞毒性或成像因子的放射性同位素组成,可以在其他结构部分不变的情况下,只更换核素部分,形成诊疗一体化产品,实现"可见即可治,可治即可见"的目标(连接氟[18F]、镓[68Ga]等构成诊断产品;连接α或β粒子:镥[177Lu]、锕[225Ac]、碘[I-131]、镭[Ra-223]等则构成治疗产品)。

由于RDC具有精准靶向、强力杀伤且副作用有限等优势,被认为是一种颇具前景的肿瘤治疗方式,吸引了一众MNC入局。除诺华、拜耳外,礼来、强生、BMS、默沙东等MNC通过并购合作、技术引进、股权投资等方式,也切入了核药领域。深耕肿瘤治疗的阿斯利康自然也不会错过。

溢价97%被收购,Fusion有何吸引力?


成立于2014年的Fusion拥有Fast-Clear linker这一差异化技术平台,研发进度在核药企业中较为靠前。同时,Fusion的特色是利用α核素来开发放射性药物。

公司的核心产品是一款处于临床II期的FPI-2265,用于治疗去势抵抗mCRPC。FPI-2265是一款ɑ核素靶向治疗产品,旨在将锕[Ac-225]递送至多种实体瘤(表达EGFR和cMET)。

与目前RDC研发中备受关注的β核素相比,α核素具有更高效力和更短射程,能在靶点有限区域内表现出显著的细胞毒性效应,同时对健康组织的辐射损伤较低。在α核素药物中,锕[Ac-225]半衰期为9.9天,配制的锕[225Ac]核药的药品有效期达120小时。

因此,锕[Ac-225]成为α核素RDC中的研发热点。不过,Ac-225的供应非常紧张,目前主要依赖美国橡树岭国家实验室(ORNL)等少数几个单位生产。

目前,FPI-2265有望成为首款获批的靶向PSMA的α核素RDC。FPI-2265的适应症-mCRPC,患者群体庞大,对标诺华同适应症的RDC药物Pluvicto,可以预测FPI-2265的未来业绩不菲。

另外,Fusion已经完成了对其先进GMP生产设施的验证,并生产了首款ɑ核素靶向治疗的临床剂量。也许鉴于这些原因,阿斯利康愿意高溢价收购Fusion。

阿斯利康一直把抗肿瘤领域作为基本盘,并推出了多款重磅抗肿瘤产品,包括奥希替尼、德曲妥珠单抗、奥拉帕利、度伐利尤单抗等。此次收购Fusion,将进一步深化拓展阿斯利康肿瘤领域的布局。核药作为其中一员,与细胞疗法、ADC、表观遗传学、DNA损伤反应等一起建立起了阿斯利康多维度攻击肿瘤的能力。未来阿斯利康能否在核药领域后来居上,我们拭目以待。

主要参考资料:
1、AstraZeneca to acquire Fusion to accelerate the development of next-generation radioconjugates to treat cancer.
2、Andrew M. Scott & Jason S. Lewis et al(2022) Radiotheranostics in oncology: current challenges and emerging opportunities. Nature Reviews Clinical Oncology.DOI: https://doi.org/10.1038/s41571-022-00652-y.
3、Sgouros et al., (2020). Radiopharmaceutical therapy in cancer: clinical advances and challenges. Nature Reviews Drug Discovery, https://doi.org/10.1038/s41573-020-0073-9.  

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