经过拒绝收购、CEO和CFO双双离职和4个月的战略审查之后，联拓生物最终选择了“关门大吉”。

2月13日，联拓生物官网通告，公司董事会已完成对公司的全面战略审查，并决定开始关闭业务，随后将出售剩余管线资产、裁员，并且从纳斯达克退市。

联拓生物的关闭计划将分阶段实行：

3月底之前：裁员，预计减少50多名全职员工，约占公司现有员工总数的50%；退市，2月13日前后向美国证券交易委员会提交申请，预计纳斯达克最后交易日将于2024年3月18日左右结束。

2024年底之前：逐步停止当前正在进行的临床试验；向合作伙伴转让资产以及履行公司的过渡服务义务；进一步裁员；业务的全面结束，包括出售剩余资产或终止许可证。

2027上半年：公司完全解散。

联拓生物于2020年8月在上海成立，由美国著名的生物医药投资机构Perceptive Advisors孵化，初衷是看好国内市场，通过License-in运营模式引入欧美市场的突破性创新疗法。

在联拓生物成立的2年时间内便引进9款产品，包括Mavacamten、TP-03、NBTXR3、infigratinib（英菲格拉替尼）等，覆盖心血管、眼科、肿瘤、炎症疾病领域。

低买高卖的生意，似乎没那么容易。

目前，联拓生物尚无一款产品上市。其最接近商业化阶段的一款产品是Mavacamten，一款用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的药物。

Mavacamten最初由BMS旗下全资子公司MyoKardia开发，是全球首个心脏特异性肌球蛋白别构抑制剂。2020年8月，联拓生物以4000万美元首付款及近1.5亿美元里程碑款的价格，拿下了这款药物在大中华区、泰国和新加坡开发和商业化的独家权益。

2022年4月，Mavacamten获得美国FDA批准上市；

2023年4月，Mavacamten的新药上市申请被国家药监局（NMPA）受理，并被纳入优先审评；

还未等来国内正式获批，联拓生物就将其转手——2023年10月，联拓生物又将该药在中国大陆等市场的开发和商业化独家权益转交给BMS，同时终止之前与MyoKardia签订的独家许可协议。

二级市场上，联拓生物的表现也不尽如人意。

2021年11月，联拓生物成立仅16个月便完成在美国纳斯达克上市，市值曾达近17亿美元，不过很快便跌去大半，目前市值在5亿美元左右。

在退市完成之前，联拓生物预计将在2024年3月11日左右向普通股记录持有人支付股息。根据新闻稿，联拓生物董事会宣布派发每股普通股4.80美元的特别现金股息，共计5.28亿美元。

目前，联拓生物已将核心资产出售：10月份将重磅心脏药物 mavacamten 的中国权利出售给百时美施贵宝，12月份将其放射增强剂 NBTXR3 的权利移交给强生公司。

2023年12月初，联拓生物曾拒绝Tang Capital Partners旗下的Concentra Biosciences提出的每股4.30美元现金的收购要约；随后当月，联拓生物的首席执行官和首席财务官双双离职。

有医药行业资深人士表示，“对于新药开发企业来说，License-in后的临床开发能力、临床管理能力很重要，如果License-in之后推进速度比不上别人或者是推进临床设计方案不合理，导致药物研发失败，也是不行的。”

作为一家创新药企业，如果全部管线均为License-in，那么它自身的自主研发能力也得不到体现——毕竟研发能力是Biotech存在的最大价值点。